Diagnóstico precoz de la transformación maligna de las lesiones cutáneas pigmentarias
1 de agosto de 2018 actualizado por: Hadassah Medical Organization
Diagnóstico precoz de la transformación de melanoma maligno en lesiones cutáneas pigmentarias
El melanoma maligno es un cáncer de piel mortal que se puede curar si se diagnostica a tiempo.
Hasta la fecha, las lesiones cutáneas pigmentadas atípicas se diagnostican solo por la apariencia y muchos lunares y lesiones se extirpan innecesariamente y, por otro lado, las lesiones malignas se pasan por alto y se diagnostican demasiado tarde.
En este estudio se esparce una proteína conjugada a un colorante fluorescente sobre una lesión pigmentada sospechosa, la hipótesis es que esta proteína se une únicamente a las células malignas y así con una cámara especial que capta el colorante podemos encontrar lesiones pigmentadas con transformación maligna temprana.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Jerusalem, Israel, 91120
- : Hadassah Medical Organization,
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Individuos sanos mayores de 18 años con lesiones cutáneas pigmentadas indicadas para exéresis
Descripción
Criterios de inclusión:
- Lesión pigmentada indicada para extirpación quirúrgica.
- mayores de 18 años
Criterio de exclusión:
- el embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2010
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de julio de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2010
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
22 de julio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
2 de agosto de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2018
Última verificación
1 de febrero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- orlucent-HMO-CTIL
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