- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01176357
Adiponectina y Mediadores Inflamatorios en Tejido Adiposo Mediastínico
4 de agosto de 2010 actualizado por: Far Eastern Memorial Hospital
Adiponectina y mediadores inflamatorios en tejidos adiposos mediastínicos entre pacientes con enfermedad arterial coronaria y con enfermedad valvular
La enfermedad de las arterias coronarias (CAD), el tipo más común de enfermedad cardíaca, es causada por el endurecimiento de las arterias o aterosclerosis, que es un proceso inflamatorio en el que los mecanismos inmunitarios interactúan con los factores de riesgo metabólicos para iniciar, propagar y activar lesiones en las arterias. árboles.
Los estudios epidemiológicos han encontrado que el aumento de los riesgos cardiovasculares está asociado con niveles elevados de citocinas inflamatorias (p. ej., interleucina-6 [IL-6] y factor de necrosis tumoral-alfa [TNF-alfa]) o su producto hepático, proteína C reactiva (PCR). ).
Se observó una mayor expresión de interleucina-Ibeta (IL-1beta), IL-6, proteína quimiotáctica de monocitos-1 (MCP-1) y TNF-alfa en tejidos adiposos epicárdicos en pacientes con CAD.
Estos hallazgos sugirieron que los tejidos pericoronarios podrían ser una fuente de mediadores inflamatorios o actuar como paracrinos que conducen a la inflamación vascular en la patogénesis de la EAC.
Sin embargo, se ha informado que la adiponectina, un tipo de adipocitoquina, producida y secretada exclusivamente por el tejido adiposo, tiene una variedad de funciones antiinflamatorias contra la aterosclerosis, lo que resulta en una reducción del riesgo de incidencia de eventos de CAD.
No está claro si la adiponectina y los mediadores inflamatorios en el tejido adiposo mediastinal contribuyen a la CAD.
Por lo tanto, nuestro objetivo es analizar la expresión de adiponectina y mediadores inflamatorios en el tejido adiposo mediastínico entre pacientes con CAD y valvulopatías, y correlacionar estos parámetros con riesgos clínicos ateroscleróticos, medicamentos (estatinas o antiplaquetarios) y azúcar en sangre.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán
- Reclutamiento
- FEMH
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Contacto:
- Kuan-Ming Chiu, MD, PhD
- Número de teléfono: 886-2-89667000
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con CAD o con enfermedades valvulares propuestos para operaciones cardíacas
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluirá al paciente que se sometió a CABG o cirugía valvular en nuestro hospital.
Criterio de exclusión:
- enfermedad del higado
- insuficiencia renal dhronica
- enfermedades neoplásicas
- tomando esteroides
- insuficiencia cardíaca congestiva
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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1
CABG
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2
Cirugía de válvula
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kuan-Ming Chiu, MD, PhD, FEMH
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2008
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de febrero de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2010
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
6 de agosto de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
6 de agosto de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2010
Última verificación
1 de agosto de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 96039
- FEMH-96-D-003
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