Utility of Brain Natriuretic Peptide (BNP) in Patients With Type IV Cardio-renal Syndrome Admitted to the Intensive Care Unit (ICU)
4 de octubre de 2011 actualizado por: Hallym University Medical Center
Utility of BNP in Patients With Type IV Cardio-renal Syndrome Admitted to the ICU: a Prospective Observational Study
Admission BNP was a useful marker for diagnosing and predicting type IV cardio-renal syndrome type IV in patients with chronic kidney disease admitted to the ICU for acute heart failure in a retrospective study.
Therefore, we aim to prospectively investigate the utility of serum BNP in evaluating the treatment adequacy and predicting future cardiac events in patients with type IV CRS.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
83
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients with chronic kidney disease admitted to the ICU for acute heart failure (i.e., type IV cardio-renal syndrome)
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adult patients aged > 18 years, Patients with chronic kidney disease (Serum Cr > 2.0, Documented medical history of chronic kidney disease
Exclusion Criteria:
- Cardiopulmonary resuscitation, Do-not-resuscitate state, Acute kidney injury, ICU stay < 1 day
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de septiembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de septiembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de septiembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de octubre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de octubre de 2011
Última verificación
1 de septiembre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- f2000tj1
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