Utility of Brain Natriuretic Peptide (BNP) in Patients With Type IV Cardio-renal Syndrome Admitted to the Intensive Care Unit (ICU)
4 de outubro de 2011 atualizado por: Hallym University Medical Center
Utility of BNP in Patients With Type IV Cardio-renal Syndrome Admitted to the ICU: a Prospective Observational Study
Admission BNP was a useful marker for diagnosing and predicting type IV cardio-renal syndrome type IV in patients with chronic kidney disease admitted to the ICU for acute heart failure in a retrospective study.
Therefore, we aim to prospectively investigate the utility of serum BNP in evaluating the treatment adequacy and predicting future cardiac events in patients with type IV CRS.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
83
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients with chronic kidney disease admitted to the ICU for acute heart failure (i.e., type IV cardio-renal syndrome)
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adult patients aged > 18 years, Patients with chronic kidney disease (Serum Cr > 2.0, Documented medical history of chronic kidney disease
Exclusion Criteria:
- Cardiopulmonary resuscitation, Do-not-resuscitate state, Acute kidney injury, ICU stay < 1 day
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2010
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de agosto de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de setembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de setembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
30 de setembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de outubro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de outubro de 2011
Última verificação
1 de setembro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- f2000tj1
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