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The Establishment and Improvement of Community Acquired Pneumonia Monitoring and Disposal Network in Beijing

13 de diciembre de 2010 actualizado por: Capital Medical University

In the 21st century, threats to human health of new respiratory infectious diseases increased.

The project aim is to establish pneumonia pathogens network in Beijing and understand the pathogen spectrum distribution.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100020
        • Reclutamiento
        • Capital Medical University affiliated Beijing Chaoyang Hospital, Beijing Respiratory Medicine Insititute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 90 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Confirmed community acquired pneumonia

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Confirmed community acquired pneumonia
  2. Age≥14 ys
  3. New appear of cough or cough become severe
  4. New infiltration showed by chest radiology(x-ray or CT)
  5. Fever T>37.8o C or <35.6o C
  6. White blood cell>10,000/mm3 , left shift or leukopenia<4000/ul)

Exclusion Criteria:

  1. Pregnancy or breast-feeding
  2. Over one week after the onset of symptoms
  3. HIV infection
  4. Recent 90-day hospitalized history(length of stay greater than 2 days)
  5. Live in nursing homes or rehabilitation hospitals

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Community acquired pneumonia,age≥14 ys
Patients with community acquired pneumonia,age≥14 ys and less than one week after the onset of symptoms, without pregnancy,breast-feeding,HIV infection,recent 90-day hospitalized history and in nursing homes or rehabilitation hospitals

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Time to resolution of all symptoms (defined as the period from start of study-drug to relief of fever)
Periodo de tiempo: one year
one year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
If duration of symptoms long, follow-up 30 days.
Periodo de tiempo: one year
one year
In case of early termination:death;diagnosed tuberculosis;diagnosed lung cancer and HIV infection
Periodo de tiempo: one year
one year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2011

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de noviembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de noviembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de diciembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2010

Última verificación

1 de agosto de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • xfcrb123456

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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