- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01236677
The Establishment and Improvement of Community Acquired Pneumonia Monitoring and Disposal Network in Beijing
13 de diciembre de 2010 actualizado por: Capital Medical University
In the 21st century, threats to human health of new respiratory infectious diseases increased.
The project aim is to establish pneumonia pathogens network in Beijing and understand the pathogen spectrum distribution.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Li Gu, Doctor
- Número de teléfono: 86-010-85231514
- Correo electrónico: guliangel@yahoo.com.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Porcelana, 100020
- Reclutamiento
- Capital Medical University affiliated Beijing Chaoyang Hospital, Beijing Respiratory Medicine Insititute
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 90 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Confirmed community acquired pneumonia
Descripción
Inclusion Criteria:
- Confirmed community acquired pneumonia
- Age≥14 ys
- New appear of cough or cough become severe
- New infiltration showed by chest radiology(x-ray or CT)
- Fever T>37.8o C or <35.6o C
- White blood cell>10,000/mm3 , left shift or leukopenia<4000/ul)
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or breast-feeding
- Over one week after the onset of symptoms
- HIV infection
- Recent 90-day hospitalized history(length of stay greater than 2 days)
- Live in nursing homes or rehabilitation hospitals
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
Community acquired pneumonia,age≥14 ys
Patients with community acquired pneumonia,age≥14 ys and less than one week after the onset of symptoms, without pregnancy,breast-feeding,HIV infection,recent 90-day hospitalized history and in nursing homes or rehabilitation hospitals
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Time to resolution of all symptoms (defined as the period from start of study-drug to relief of fever)
Periodo de tiempo: one year
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one year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
If duration of symptoms long, follow-up 30 days.
Periodo de tiempo: one year
|
one year
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In case of early termination:death;diagnosed tuberculosis;diagnosed lung cancer and HIV infection
Periodo de tiempo: one year
|
one year
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2011
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de noviembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de noviembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de noviembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de diciembre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2010
Última verificación
1 de agosto de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- xfcrb123456
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .