The Correlation Between Genetic Polymorphism, Platelet Activity, Clopidogrel Responsiveness, and Serum Adipokine Concentration in Asian Acute Coronary Syndrome Patients
6 de diciembre de 2010 actualizado por: China Medical University Hospital
The Correlation Between Genetic Polymorphism, Platelet Activity, , Clopidogrel Responsiveness, and Serum Adipokine Concentration in Asian Acute Coronary Syndrome Patients
In this study, we evaluate the acute coronary syndrome patients to see if there is correlation between platelet activity, genetic polymorphism (CYP2C19 and ABCB1), serum adipokines level, and Clopidogrel responsiveness.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yu-Chen Wang, MD
- Número de teléfono: 2371 886-4-22052121
- Correo electrónico: richard9250@yahoo.com.tw
Ubicaciones de estudio
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Taichung, Taiwán
- Reclutamiento
- China Medical University Hospital
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Contacto:
- Yu-Chen Wang, MD
- Número de teléfono: 2371 886-4-22052121
- Correo electrónico: richard9250@yahoo.com.tw
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Acute coronary syndrome and chronic coronary artery diseae patients
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age > 18 y/o
- Acute coronary syndrome patients
- Chronic coronary artery disease patients
- Healthy volunteers
Exclusion Criteria:
- Patient refusal
- Allergy to Clopidogrel
- Receive Gp IIb/IIIa inhibitor simultaneously
- Cancer history
- Severe renal and liver function impairment
- Coagulopathy
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Control saludable
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Acute coronary syndrome patients
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Chronic coronary artery disease patients
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de diciembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de diciembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de diciembre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2010
Última verificación
1 de diciembre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DMR99-IRB-041
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