- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01255267
The Correlation Between Genetic Polymorphism, Platelet Activity, Clopidogrel Responsiveness, and Serum Adipokine Concentration in Asian Acute Coronary Syndrome Patients
6 dicembre 2010 aggiornato da: China Medical University Hospital
The Correlation Between Genetic Polymorphism, Platelet Activity, , Clopidogrel Responsiveness, and Serum Adipokine Concentration in Asian Acute Coronary Syndrome Patients
In this study, we evaluate the acute coronary syndrome patients to see if there is correlation between platelet activity, genetic polymorphism (CYP2C19 and ABCB1), serum adipokines level, and Clopidogrel responsiveness.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taichung, Taiwan
- Reclutamento
- China Medical University Hospital
-
Contatto:
- Yu-Chen Wang, MD
- Numero di telefono: 2371 886-4-22052121
- Email: richard9250@yahoo.com.tw
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Acute coronary syndrome and chronic coronary artery diseae patients
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age > 18 y/o
- Acute coronary syndrome patients
- Chronic coronary artery disease patients
- Healthy volunteers
Exclusion Criteria:
- Patient refusal
- Allergy to Clopidogrel
- Receive Gp IIb/IIIa inhibitor simultaneously
- Cancer history
- Severe renal and liver function impairment
- Coagulopathy
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Controllo sano
|
|
Acute coronary syndrome patients
|
|
Chronic coronary artery disease patients
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 dicembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 dicembre 2010
Primo Inserito (Stima)
7 dicembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 dicembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 dicembre 2010
Ultimo verificato
1 dicembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DMR99-IRB-041
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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