Satisfacción del Paciente en Cirugía Cutánea
29 de junio de 2026 actualizado por: Murad Alam, Northwestern University
Un estudio piloto de satisfacción del paciente después de la cirugía cutánea
El objetivo principal de este estudio es medir el nivel general de satisfacción en los pacientes después de la cirugía cutánea en 4 categorías diferentes, incluido el cirujano, el centro, el procedimiento y la recuperación y el resultado.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Los objetivos secundarios son identificar los factores asociados con el nivel de satisfacción del paciente y determinar la correlación entre la satisfacción del paciente y la percepción clínica del cirujano.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
354
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes sometidos a cirugía cutánea
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-80 años
- Está en una condición de salud estable autoinformada
- Habla ingles
- Está dispuesto y tiene la capacidad de comprender el estudio, dar su consentimiento informado y comunicarse con el investigador.
- Recomendado para tener y programado para cirugía cutánea
- Está de acuerdo en hacer un seguimiento en los horarios programados.
Criterio de exclusión:
- Incapaz de hablar o leer inglés
- No completó una educación de 8vo grado
- Una historia de enfermedad mental
- Cualquier otra discapacidad o condición que impida completar el cuestionario
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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cirugía cutánea
Pacientes sometidos a cirugía cutánea
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Calificación del paciente
Periodo de tiempo: en el momento de la visita
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Los sujetos calificarán su satisfacción después de la cirugía cutánea en 4 categorías diferentes utilizando escalas analógicas visuales de 0 a 10.
La escala tendrá una longitud de ~100 milímetros y a cada respuesta se le dará un valor en milímetros.
Además, los pacientes responderán una pregunta abierta sobre su nivel de satisfacción.
Los datos también se compararán con datos previos de pacientes después de cirugía cutánea en la literatura.
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en el momento de la visita
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Clasificación de pacientes
Periodo de tiempo: en el momento de la visita
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Los sujetos clasificarán los factores que determinan la satisfacción en orden de importancia utilizando un sistema de clasificación para cada aspecto de la atención.
Además, el cirujano calificará su nivel de satisfacción y dará su percepción sobre la satisfacción del paciente y el nivel de comunicación utilizando escalas analógicas visuales de 0 a 10.
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en el momento de la visita
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Murad Alam, MD, Northwestern University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2012
Finalización primaria (Actual)
30 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de febrero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2012
Publicado por primera vez (Estimado)
20 de febrero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STU55818
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .