Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patienttilfredshed i kutankirurgi

29. januar 2025 opdateret af: Murad Alam, Northwestern University

En pilotundersøgelse af patienttilfredshed efter kutankirurgi

Det primære formål med denne undersøgelse er at måle det overordnede niveau af tilfredshed hos patienter efter kutan kirurgi i 4 forskellige kategorier, herunder kirurgen, faciliteten, proceduren og bedring og resultat.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Sekundære mål er at identificere faktorer forbundet med patienttilfredshedsniveau og bestemme sammenhængen mellem patienttilfredshed og kirurgens kliniske opfattelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

354

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår kutan kirurgi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-80 år gammel
  • Er i en selvrapporteret stabil helbredstilstand
  • engelsktalende
  • Er villig og har evnen til at forstå undersøgelsen, give informeret samtykke og kommunikere med investigator
  • Anbefales at have og planlagt til kutan operation
  • Indvilliger i opfølgning på aftalte tidspunkter

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke tale eller læse engelsk
  • Fik ikke gennemført en 8. klasses uddannelse
  • En historie med psykisk sygdom
  • Enhver anden funktionsnedsættelse eller tilstand, der ville forhindre udfyldelse af spørgeskemaet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
kutan kirurgi
Patienter, der gennemgår kutan kirurgi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientvurdering
Tidsramme: på besøgstidspunktet
Forsøgspersoner vil vurdere deres tilfredshed efter kutan kirurgi i 4 forskellige kategorier ved hjælp af 0-10 visuelle analoge skalaer. Skalaen vil være ~100 millimeter lang, og hvert svar vil få en værdi i millimeter. Derudover vil patienter besvare et åbent spørgsmål om deres tilfredshedsniveau. Data vil også blive sammenlignet med tidligere data fra patienter efter kutan kirurgi i litteraturen.
på besøgstidspunktet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientrangering
Tidsramme: på besøgstidspunktet
Forsøgspersoner vil rangere de faktorer, der bestemmer tilfredshed, i rækkefølge efter vigtighed ved hjælp af et rangeringssystem for hvert aspekt af pleje. Derudover vil kirurgen vurdere deres tilfredshedsniveau og give deres opfattelse af patienttilfredshed og kommunikationsniveau ved hjælp af 0-10 visuelle analoge skalaer
på besøgstidspunktet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Northwestern University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Murad Alam, MD, Northwestern University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. februar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. februar 2012

Først opslået (Anslået)

20. februar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STU55818

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hudkræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner