Satisfaction des patients en chirurgie cutanée
31 janvier 2024 mis à jour par: Murad Alam, Northwestern University
Une étude pilote sur la satisfaction des patients après une chirurgie cutanée
L'objectif principal de cette étude est de mesurer le niveau global de satisfaction des patients après une chirurgie cutanée dans 4 catégories différentes, y compris le chirurgien, l'établissement, la procédure et la récupération et le résultat.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
Les objectifs secondaires sont d'identifier les facteurs associés au niveau de satisfaction des patients et de déterminer la corrélation entre la satisfaction des patients et la perception clinique du chirurgien.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
354
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
- Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients subissant une chirurgie cutanée
La description
Critère d'intégration:
- 18-80 ans
- Est dans un état de santé stable autodéclaré
- anglophone
- Est disposé et a la capacité de comprendre l'étude, de fournir un consentement éclairé et de communiquer avec l'investigateur
- Recommandé et programmé pour la chirurgie cutanée
- Accepte de faire un suivi aux heures prévues
Critère d'exclusion:
- Incapable de parler ou de lire l'anglais
- N'a pas terminé une 8e année d'études
- Une histoire de maladie mentale
- Tout autre handicap ou condition qui empêcherait de remplir le questionnaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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chirurgie cutanée
Patients subissant une chirurgie cutanée
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation des patients
Délai: au moment de la visite
|
Les sujets évalueront leur satisfaction après une chirurgie cutanée dans 4 catégories différentes à l'aide d'échelles visuelles analogiques de 0 à 10.
L'échelle aura une longueur d'environ 100 millimètres et chaque réponse recevra une valeur en millimètres.
De plus, les patients répondront à une question ouverte sur leur niveau de satisfaction.
Les données seront également comparées aux données antérieures de patients après chirurgie cutanée dans la littérature.
|
au moment de la visite
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Classement des patients
Délai: au moment de la visite
|
Les sujets classeront les facteurs déterminant la satisfaction par ordre d'importance en utilisant un système de classement pour chaque aspect des soins.
De plus, le chirurgien évaluera son niveau de satisfaction et donnera sa perception de la satisfaction du patient et du niveau de communication à l'aide d'échelles visuelles analogiques de 0 à 10.
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au moment de la visite
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Murad Alam, MD, Northwestern University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2012
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 février 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 février 2012
Première publication (Estimé)
20 février 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
2 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STU55818
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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