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Soddisfazione del paziente in chirurgia cutanea

29 gennaio 2025 aggiornato da: Murad Alam, Northwestern University

Uno studio pilota sulla soddisfazione del paziente dopo la chirurgia cutanea

L'obiettivo principale di questo studio è misurare il livello generale di soddisfazione nei pazienti dopo la chirurgia cutanea in 4 diverse categorie, tra cui il chirurgo, la struttura, la procedura, il recupero e l'esito.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

Obiettivi secondari sono identificare i fattori associati al livello di soddisfazione del paziente e determinare la correlazione tra la soddisfazione del paziente e la percezione clinica del chirurgo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

354

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a chirurgia cutanea

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-80 anni
  • È in una condizione di salute stabile dichiarata
  • parlando inglese
  • È disposto e ha la capacità di comprendere lo studio, fornire il consenso informato e comunicare con lo sperimentatore
  • Consigliato da avere e programmato per la chirurgia cutanea
  • Accetta di follow-up a orari prestabiliti

Criteri di esclusione:

  • Incapace di parlare o leggere l'inglese
  • Non ha completato un'istruzione di terza media
  • Una storia di malattia mentale
  • Qualsiasi altra disabilità o condizione che impedirebbe il completamento del questionario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
chirurgia cutanea
Pazienti sottoposti a chirurgia cutanea

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del paziente
Lasso di tempo: al momento della visita
I soggetti valuteranno la loro soddisfazione dopo la chirurgia cutanea in 4 diverse categorie utilizzando scale analogiche visive da 0 a 10. La scala avrà una lunghezza di ~100 millimetri e ad ogni risposta verrà assegnato un valore in millimetri. Inoltre, i pazienti risponderanno a una domanda a risposta aperta sul loro livello di soddisfazione. I dati saranno anche confrontati con i dati precedenti di pazienti dopo chirurgia cutanea in letteratura.
al momento della visita

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Classifica dei pazienti
Lasso di tempo: al momento della visita
I soggetti classificheranno i fattori che determinano la soddisfazione in ordine di importanza utilizzando un sistema di classificazione per ciascun aspetto dell'assistenza. Inoltre, il chirurgo valuterà il loro livello di soddisfazione e darà la loro percezione sulla soddisfazione del paziente e sul livello di comunicazione utilizzando scale analogiche visive da 0 a 10
al momento della visita

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Northwestern University

Investigatori

  • Investigatore principale: Murad Alam, MD, Northwestern University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2012

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 febbraio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 febbraio 2012

Primo Inserito (Stimato)

20 febbraio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STU55818

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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