Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiënttevredenheid bij huidchirurgie

31 januari 2024 bijgewerkt door: Murad Alam, Northwestern University

Een pilootstudie naar patiënttevredenheid na huidchirurgie

Het primaire doel van deze studie is het meten van de algehele tevredenheid bij patiënten na huidchirurgie in 4 verschillende categorieën, waaronder de chirurg, de instelling, de procedure en het herstel en het resultaat.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Secundaire doelstellingen zijn het identificeren van factoren die verband houden met het niveau van patiënttevredenheid en het bepalen van de correlatie tussen patiënttevredenheid en de klinische perceptie van de chirurg.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

354

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die een huidoperatie ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-80 jaar oud
  • Is in een zelfgerapporteerde stabiele gezondheidstoestand
  • Engels sprekende
  • Is bereid en heeft het vermogen om het onderzoek te begrijpen, geïnformeerde toestemming te geven en met de onderzoeker te communiceren
  • Aanbevolen om te hebben en gepland voor huidchirurgie
  • Gaat akkoord met follow-up op geplande tijden

Uitsluitingscriteria:

  • Kan geen Engels spreken of lezen
  • Heeft een opleiding van groep 8 niet afgemaakt
  • Een geschiedenis van psychische aandoeningen
  • Elke andere handicap of aandoening die het invullen van de vragenlijst verhindert

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
huidchirurgie
Patiënten die een huidoperatie ondergaan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiëntbeoordeling
Tijdsspanne: op het moment van bezoek
Proefpersonen zullen hun tevredenheid na huidchirurgie beoordelen in 4 verschillende categorieën met behulp van 0-10 visuele analoge schalen. De schaal is ongeveer 100 millimeter lang en elk antwoord krijgt een waarde in millimeters. Daarnaast zullen patiënten een open vraag beantwoorden over hun mate van tevredenheid. Ook zullen gegevens worden vergeleken met eerdere gegevens van patiënten na huidchirurgie in de literatuur.
op het moment van bezoek

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Rangschikking van patiënten
Tijdsspanne: op het moment van bezoek
Proefpersonen rangschikken de factoren die tevredenheid bepalen in volgorde van belangrijkheid met behulp van een classificatiesysteem voor elk aspect van de zorg. Bovendien zal de chirurg zijn tevredenheidsniveau beoordelen en zijn mening geven over patiënttevredenheid en communicatieniveau met behulp van 0-10 visuele analoge schalen
op het moment van bezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Northwestern University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Murad Alam, MD, Northwestern University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2012

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 februari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 februari 2012

Eerst geplaatst (Geschat)

20 februari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

2 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STU55818

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Huidkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Austria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren