Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasienttilfredshet i kutan kirurgi

31. januar 2024 oppdatert av: Murad Alam, Northwestern University

En pilotstudie av pasienttilfredshet etter kutan kirurgi

Hovedmålet med denne studien er å måle det generelle tilfredshetsnivået hos pasienter etter kutan kirurgi i 4 forskjellige kategorier, inkludert kirurgen, anlegget, prosedyren og restitusjon og utfall.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

Sekundære mål er å identifisere faktorer assosiert med pasienttilfredshetsnivå og bestemme sammenhengen mellom pasienttilfredshet og kirurgens kliniske oppfatning.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

354

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgår kutan kirurgi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18-80 år gammel
  • Er i en selvrapportert stabil helsetilstand
  • engelsktalende
  • Er villig og har evnen til å forstå studien, gi informert samtykke og kommunisere med etterforskeren
  • Anbefalt å ha og planlagt for kutan kirurgi
  • Godtar oppfølging til oppsatte tider

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke snakke eller lese engelsk
  • Fullførte ikke en 8. klasse utdanning
  • En historie med psykiske lidelser
  • Enhver annen funksjonshemming eller tilstand som ville hindre utfylling av spørreskjemaet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
kutan kirurgi
Pasienter som gjennomgår kutan kirurgi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientvurdering
Tidsramme: ved besøkstidspunktet
Forsøkspersonene vil vurdere deres tilfredshet etter kutan kirurgi i 4 forskjellige kategorier ved å bruke 0-10 visuelle analoge skalaer. Skalaen vil være ~100 millimeter lang og hver respons vil få en verdi i millimeter. I tillegg vil pasientene svare på et åpent spørsmål om deres grad av tilfredshet. Data vil også bli sammenlignet med tidligere data fra pasienter etter kutan kirurgi i litteraturen.
ved besøkstidspunktet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientrangering
Tidsramme: ved besøkstidspunktet
Forsøkspersonene vil rangere faktorene som bestemmer tilfredshet i rekkefølge etter viktighet ved å bruke et rangeringssystem for hvert aspekt av omsorgen. I tillegg vil kirurgen vurdere sitt tilfredshetsnivå og gi sin oppfatning av pasienttilfredshet og kommunikasjonsnivå ved å bruke 0-10 visuelle analoge skalaer
ved besøkstidspunktet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Northwestern University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Murad Alam, MD, Northwestern University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. februar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2012

Først lagt ut (Antatt)

20. februar 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

2. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • STU55818

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hudkreft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Paraguay

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere