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Satisfação do Paciente em Cirurgia Cutânea

29 de junho de 2026 atualizado por: Murad Alam, Northwestern University

Um estudo piloto de satisfação do paciente após cirurgia cutânea

O objetivo principal deste estudo é medir o nível geral de satisfação em pacientes após cirurgia cutânea em 4 categorias diferentes, incluindo o cirurgião, instalação, procedimento e recuperação e resultado.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os objetivos secundários são identificar os fatores associados ao nível de satisfação do paciente e determinar a correlação entre a satisfação do paciente e a percepção clínica do cirurgião.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

354

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes submetidos a cirurgia cutânea

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-80 anos
  • Está em uma condição de saúde estável autodeclarada
  • falando inglês
  • Está disposto e tem a capacidade de entender o estudo, fornecer consentimento informado e se comunicar com o investigador
  • Recomendado e agendado para cirurgia cutânea
  • Aceita acompanhamento em horários agendados

Critério de exclusão:

  • Incapaz de falar ou ler inglês
  • Não concluiu a 8ª série
  • Uma história de doença mental
  • Qualquer outra deficiência ou condição que impeça o preenchimento do questionário

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
cirurgia cutânea
Pacientes submetidos a cirurgia cutânea

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do paciente
Prazo: na hora da visita
Os indivíduos avaliarão sua satisfação após a cirurgia cutânea em 4 categorias diferentes, usando escalas analógicas visuais de 0 a 10. A escala terá aproximadamente 100 milímetros de comprimento e cada resposta receberá um valor em milímetros. Além disso, os pacientes responderão a uma pergunta aberta sobre seu nível de satisfação. Os dados também serão comparados com dados anteriores de pacientes após cirurgia cutânea na literatura.
na hora da visita

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Classificação do paciente
Prazo: na hora da visita
Os sujeitos classificarão os fatores que determinam a satisfação em ordem de importância usando um sistema de classificação para cada aspecto do atendimento. Além disso, o cirurgião avaliará seu nível de satisfação e dará sua percepção sobre a satisfação do paciente e o nível de comunicação usando escalas analógicas visuais de 0 a 10
na hora da visita

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Murad Alam, MD, Northwestern University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2012

Conclusão Primária (Real)

30 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de fevereiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de fevereiro de 2012

Primeira postagem (Estimado)

20 de fevereiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STU55818

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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