- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01535963
Satisfação do Paciente em Cirurgia Cutânea
29 de junho de 2026 atualizado por: Murad Alam, Northwestern University
Um estudo piloto de satisfação do paciente após cirurgia cutânea
O objetivo principal deste estudo é medir o nível geral de satisfação em pacientes após cirurgia cutânea em 4 categorias diferentes, incluindo o cirurgião, instalação, procedimento e recuperação e resultado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Os objetivos secundários são identificar os fatores associados ao nível de satisfação do paciente e determinar a correlação entre a satisfação do paciente e a percepção clínica do cirurgião.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
354
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes submetidos a cirurgia cutânea
Descrição
Critério de inclusão:
- 18-80 anos
- Está em uma condição de saúde estável autodeclarada
- falando inglês
- Está disposto e tem a capacidade de entender o estudo, fornecer consentimento informado e se comunicar com o investigador
- Recomendado e agendado para cirurgia cutânea
- Aceita acompanhamento em horários agendados
Critério de exclusão:
- Incapaz de falar ou ler inglês
- Não concluiu a 8ª série
- Uma história de doença mental
- Qualquer outra deficiência ou condição que impeça o preenchimento do questionário
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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cirurgia cutânea
Pacientes submetidos a cirurgia cutânea
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação do paciente
Prazo: na hora da visita
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Os indivíduos avaliarão sua satisfação após a cirurgia cutânea em 4 categorias diferentes, usando escalas analógicas visuais de 0 a 10.
A escala terá aproximadamente 100 milímetros de comprimento e cada resposta receberá um valor em milímetros.
Além disso, os pacientes responderão a uma pergunta aberta sobre seu nível de satisfação.
Os dados também serão comparados com dados anteriores de pacientes após cirurgia cutânea na literatura.
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na hora da visita
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Classificação do paciente
Prazo: na hora da visita
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Os sujeitos classificarão os fatores que determinam a satisfação em ordem de importância usando um sistema de classificação para cada aspecto do atendimento.
Além disso, o cirurgião avaliará seu nível de satisfação e dará sua percepção sobre a satisfação do paciente e o nível de comunicação usando escalas analógicas visuais de 0 a 10
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na hora da visita
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Murad Alam, MD, Northwestern University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2012
Conclusão Primária (Real)
30 de março de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de fevereiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de fevereiro de 2012
Primeira postagem (Estimado)
20 de fevereiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STU55818
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