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Cardiovascular Effects of Incremental Diesel Exhaust Inhalation in Middle-Aged Healthy GSTM1 Null Human Volunteers

7 de marzo de 2012 actualizado por: Haiyan Tong, Environmental Protection Agency (EPA)

Purpose: A growing body of epidemiological data suggests an increased risk of cardiovascular events associated with air pollutants. Reactive oxygen species (ROS) have been implicated as a potential mechanism for the adverse effects of air pollutants and genetic polymorphisms of the glutathione-s-transferases (GSTs) have been shown to participate in the antioxidant defenses to air pollutants. This study examined the dose effects of diesel exhaust exposure on the cardiovascular system in healthy middle-aged subjects.

Participants: Six healthy 50-75 year-old male and female subjects with GSTM1 null genotype had 3 sequential exposures to the diesel exhausts at concentrations approximately 100 µg/m3, 200 µg/m3, and 300 µg/m3 for 2 hours with a about 2 weeks of interval between exposures.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

6

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
        • EPA Human Studies Facility

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Healthy 50-75 year-old male and female subjects with GSTM1 null genotype.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age 50-75 years old generally healthy male and female.
  • Normal resting ECG.
  • Oxygen saturation greater than 94% at the time of physical exam.

Exclusion Criteria:

  • A history of angina, cardiac arrhythmias, and ischemic myocardial infarction or coronary bypass surgery.
  • Cardiac pacemaker.
  • Uncontrolled hypertension (> 150 systolic, > 90 diastolic).
  • Neurodegenerative diseases such as Parkinson's and Alzheimer disease.
  • A history of chronic illnesses such as diabetes, cancer, rheumatologic diseases, immunodeficiency state, known cardiovascular disease, chronic respiratory diseases such as chronic obstructive pulmonary disease or severe asthma.
  • History of bleeding diathesis.
  • Currently taking HMG-CoA reductase inhibitors for hyperlipidemia including lovastatin, pravastatin, simvastatin, and atorvastatin.
  • Currently taking beta-blockers to control hypertension and/or arrhythmias.
  • Use of oral anticoagulants.
  • Participants must refrain from all over-the-counter NSAIDs for a period of two weeks prior to exposure. Low-dose aspirin will be acceptable. Medications not specifically mentioned here may be reviewed by the investigators prior to a participant's inclusion in the study.
  • Subjects who are currently smoking or have smoking history within 1 year of study (defined as more than one pack of cigarettes in the past year).
  • Subject is pregnant, attempting to become pregnant or breastfeeding.
  • No exposure will be conducted within 4 weeks of a respiratory tract infection.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Healthy middle-aged human volunteers

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de marzo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de marzo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de marzo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2012

Última verificación

1 de marzo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DE pilot

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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