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Water Exchange Versus Carbon Dioxide for Colonoscopy

11 de febrero de 2014 actualizado por: Sorlandet Hospital HF

Water Exchange Versus Carbon Dioxide Insufflation to Improve Colonoscopy Screening - a Randomized Controlled Trial

Colonoscopy is commonly used in screening for colorectal cancer. A refined technique of colonoscopy involving the use of water as the sole modality to aid colonoscope insertion, water exchange, has been described in recent research papers to decrease patient discomfort and pain, and to reduce the need for sedation during colonoscopy when compared with standard air insufflation. Carbon dioxide insufflation has been described to decrease patient discomfort after colonoscopy. No randomized trial has so far compared the use of water exchange to carbon dioxide insufflation. Our hypothesis is that water exchange inflicts less discomfort to patients undergoing colonoscopy than carbon dioxide insufflation. Patients undergoing screening colonoscopy in two centers in Norway, one center in Poland and one center in The Netherlands will be enrolled and randomized to examination of either of the two methods.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Single blinded randomized controlled trial.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

473

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Arendal, Noruega
        • Sorlandet hospital
      • Kristiansand, Noruega, N-4604
        • Sorlandet hospital
      • Warsaw, Polonia
        • The Maria Sklodowska-Curie Memorial Cancer Center and Institute of Oncology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients scheduled for screening or polyp surveillance colonoscopy
  • Patients accepting sedation on demand

Exclusion Criteria:

  • Demand for sedation/analgesia before the start of the procedure
  • Previous partial or total colonic resection
  • Pregnancy
  • Unwilling/unable to provide informed consent

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Water exchange
Colonoscopy with water exchange as the sole modality to reach the cecum. Carbon dioxide can be used in case of intubation failure with the test method.
Water is infused and suctioned in a systematic fashion to obtain luminal view and for cleansing of the colon to facilitate colonoscope insertion. The carbon dioxide pump is turned off, only to be turned on during withdrawal from the cecum.
Otros nombres:
  • Intercambio de agua
Comparador activo: Carbon dioxide insufflation
Carbon dioxide insufflation will be used in standard fashion to reach the cecum.
Carbon dioxide insufflation to obtain luminal view to facilitate colonoscope insertion, considered to be standard procedure.
Otros nombres:
  • Dióxido de carbono

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pain during colonoscopy
Periodo de tiempo: 1 hour
Patients will be asked by a blinded assistant immediately after colonoscopy to score pain during the procedure.
1 hour

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pain during colonoscopy
Periodo de tiempo: 30 minutes
Patients will be asked to report pain during colonoscopy to an unblinded study assistant.
30 minutes
Cecal intubation rate
Periodo de tiempo: 1 hour
Cecal intubation rate is defined as successful completion of colonoscopy insertion. This will be analyzed on an intention-to-treat basis according to group allocation.
1 hour
Cecal intubation time
Periodo de tiempo: 1 hour
The time taken to complete insertion of the colonoscope.
1 hour
Adenoma detection rate
Periodo de tiempo: 1 hour
Detection of adenomas during each colonoscopy procedure
1 hour
Polyp detection rate
Periodo de tiempo: 1 hour
Detection of any colonic polyp, irrespective of histologic type, during each procedure.
1 hour
Dose of medication
Periodo de tiempo: 1 hour
Dose of sedative and analgesic medication needed to complete the colonoscopy.
1 hour

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kjetil K Garborg, MD, Sorlandet Hospital HF Kristiansand, Norway

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de junio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de julio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de febrero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2014

Última verificación

1 de febrero de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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