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RAS-Peptide-Profile Study in Healthy Male Subjects (RAS)

8 de mayo de 2013 actualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland

Single-center, Randomized, Open-label, 3-way Crossover Study to Characterize the RAS-peptide-profile After Single and Repeated Oral Administration of Different RAS-inhibitors in Healthy Male Subjects

The primary objective is the characterization of the RAS peptide profiles after single and repeated oral administration of a renin inhibitor, an ACE inhibitor and an angiotensin receptor blocker in healthy volunteers.

Secondary objectives are the correlation of RAS peptide profiles with pharmacokinetic profiles of the different RAS inhibitors and with pharmacodynamic parameters such as blood pressure and heart rate. Output of the classic RAS system will be assessed using aldosterone concentrations. Fluid and sodium intake will be monitored using sodium concentration and total volume in 24h urine.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The results of a pilot study have shown that single doses of different RAS inhibitors produce characteristic changes of the RAS peptide profiles. In a first step this finding needs to be verified in a larger number of healthy subjects. Since it is unknown, whether the changes that were observed within hours after a single inhibitor dose are stable over time, the profiles also need to be investigated under steady-state conditions of the different inhibitors. Comparison of RAS peptide profiles after single dose and under steady-state conditions will also allow to detect whether the peptide profiles are altered by compensatory mechanisms.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Basel, Suiza, 4031
        • Department Clinical Pharmacology, University Hospital Basel

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Male aged between 18 and 45 years (inclusive) at screening.
  • Body mass index (BMI) between 18 and 28 kg/m2 (inclusive) and body weight at least 50 kg at screening.
  • Systolic blood pressure (SBP) 100-140 mmHg, diastolic blood pressure (DBP) 60-90 mmHg and heart rate (HR) 45-90 bpm (inclusive), measured on the leading arm*, after 5 min in the supine position at screening.
  • Signed informed consent prior to any study-mandated procedure.
  • No clinically significant findings on the physical examination at screening.
  • 12-lead electrocardiogram (ECG) without clinically relevant abnormalities at screening.
  • Hematology and clinical chemistry results not deviating from the normal range to a clinically relevant extent at screening.
  • Ability to communicate well with the investigator and to understand and comply with the requirements of the study.

    • leading arm right = writing with right hand

Exclusion Criteria:

  • Smoking > 5 cigarettes per day
  • History or clinical evidence of alcoholism or drug abuse within the 3-year period prior to screening.
  • Loss of ≥ 250 ml of blood within 3 months prior to screening.
  • Treatment with an investigational drug within 30 days prior to screening.
  • Previous treatment with any prescribed or over the counter medications (including herbal medicines such as St John's Wort) within 2 weeks prior to the intended start of study.
  • Legal incapacity or limited legal capacity at screening.
  • Positive results from urine drug screen at screening.
  • History or clinical evidence of any disease and/or existence of any surgical or medical condition, which might interfere with the absorption, distribution, metabolism or excretion of the study drugs, or which might increase the risk for toxicity.
  • Known hypersensitivity to any excipients of the drug formulations.
  • Any circumstances or conditions, which, in the opinion of the investigator, may affect full participation in the study or compliance with the protocol.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: ACEI-ARB-RI
angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI) angiotensin receptor antagonist (ARB) renin inhibitor (RI)
Otros nombres:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Otros nombres:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Otros nombres:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Experimental: ARB-RI-ACEI
Otros nombres:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Otros nombres:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Otros nombres:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Experimental: RI-ACEI-ARB
Otros nombres:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Otros nombres:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Otros nombres:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
RAS-peptide profile
Periodo de tiempo: 0-192h
0-192h

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Blood pressure and heart rate
Periodo de tiempo: 0-192 h
0-192 h
Aldosterone concentrations
Periodo de tiempo: 0-192 h
0-192 h

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Manuel Haschke, PD Dr. med., Clinical Pharmacology, University Hospital Basel

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de enero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de enero de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de enero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de mayo de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2013

Última verificación

1 de mayo de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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