- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01771783
RAS-Peptide-Profile Study in Healthy Male Subjects (RAS)
Single-center, Randomized, Open-label, 3-way Crossover Study to Characterize the RAS-peptide-profile After Single and Repeated Oral Administration of Different RAS-inhibitors in Healthy Male Subjects
The primary objective is the characterization of the RAS peptide profiles after single and repeated oral administration of a renin inhibitor, an ACE inhibitor and an angiotensin receptor blocker in healthy volunteers.
Secondary objectives are the correlation of RAS peptide profiles with pharmacokinetic profiles of the different RAS inhibitors and with pharmacodynamic parameters such as blood pressure and heart rate. Output of the classic RAS system will be assessed using aldosterone concentrations. Fluid and sodium intake will be monitored using sodium concentration and total volume in 24h urine.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Basel, Suiza, 4031
- Department Clinical Pharmacology, University Hospital Basel
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male aged between 18 and 45 years (inclusive) at screening.
- Body mass index (BMI) between 18 and 28 kg/m2 (inclusive) and body weight at least 50 kg at screening.
- Systolic blood pressure (SBP) 100-140 mmHg, diastolic blood pressure (DBP) 60-90 mmHg and heart rate (HR) 45-90 bpm (inclusive), measured on the leading arm*, after 5 min in the supine position at screening.
- Signed informed consent prior to any study-mandated procedure.
- No clinically significant findings on the physical examination at screening.
- 12-lead electrocardiogram (ECG) without clinically relevant abnormalities at screening.
- Hematology and clinical chemistry results not deviating from the normal range to a clinically relevant extent at screening.
Ability to communicate well with the investigator and to understand and comply with the requirements of the study.
- leading arm right = writing with right hand
Exclusion Criteria:
- Smoking > 5 cigarettes per day
- History or clinical evidence of alcoholism or drug abuse within the 3-year period prior to screening.
- Loss of ≥ 250 ml of blood within 3 months prior to screening.
- Treatment with an investigational drug within 30 days prior to screening.
- Previous treatment with any prescribed or over the counter medications (including herbal medicines such as St John's Wort) within 2 weeks prior to the intended start of study.
- Legal incapacity or limited legal capacity at screening.
- Positive results from urine drug screen at screening.
- History or clinical evidence of any disease and/or existence of any surgical or medical condition, which might interfere with the absorption, distribution, metabolism or excretion of the study drugs, or which might increase the risk for toxicity.
- Known hypersensitivity to any excipients of the drug formulations.
- Any circumstances or conditions, which, in the opinion of the investigator, may affect full participation in the study or compliance with the protocol.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: ACEI-ARB-RI
angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI) angiotensin receptor antagonist (ARB) renin inhibitor (RI)
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Otros nombres:
Otros nombres:
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Experimental: ARB-RI-ACEI
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Otros nombres:
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Otros nombres:
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Experimental: RI-ACEI-ARB
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Otros nombres:
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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RAS-peptide profile
Periodo de tiempo: 0-192h
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0-192h
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Blood pressure and heart rate
Periodo de tiempo: 0-192 h
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0-192 h
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Aldosterone concentrations
Periodo de tiempo: 0-192 h
|
0-192 h
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Manuel Haschke, PD Dr. med., Clinical Pharmacology, University Hospital Basel
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- USBMH-001
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