Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

RAS-Peptide-Profile Study in Healthy Male Subjects (RAS)

8 maggio 2013 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland

Single-center, Randomized, Open-label, 3-way Crossover Study to Characterize the RAS-peptide-profile After Single and Repeated Oral Administration of Different RAS-inhibitors in Healthy Male Subjects

The primary objective is the characterization of the RAS peptide profiles after single and repeated oral administration of a renin inhibitor, an ACE inhibitor and an angiotensin receptor blocker in healthy volunteers.

Secondary objectives are the correlation of RAS peptide profiles with pharmacokinetic profiles of the different RAS inhibitors and with pharmacodynamic parameters such as blood pressure and heart rate. Output of the classic RAS system will be assessed using aldosterone concentrations. Fluid and sodium intake will be monitored using sodium concentration and total volume in 24h urine.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The results of a pilot study have shown that single doses of different RAS inhibitors produce characteristic changes of the RAS peptide profiles. In a first step this finding needs to be verified in a larger number of healthy subjects. Since it is unknown, whether the changes that were observed within hours after a single inhibitor dose are stable over time, the profiles also need to be investigated under steady-state conditions of the different inhibitors. Comparison of RAS peptide profiles after single dose and under steady-state conditions will also allow to detect whether the peptide profiles are altered by compensatory mechanisms.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Basel, Svizzera, 4031
        • Department Clinical Pharmacology, University Hospital Basel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male aged between 18 and 45 years (inclusive) at screening.
  • Body mass index (BMI) between 18 and 28 kg/m2 (inclusive) and body weight at least 50 kg at screening.
  • Systolic blood pressure (SBP) 100-140 mmHg, diastolic blood pressure (DBP) 60-90 mmHg and heart rate (HR) 45-90 bpm (inclusive), measured on the leading arm*, after 5 min in the supine position at screening.
  • Signed informed consent prior to any study-mandated procedure.
  • No clinically significant findings on the physical examination at screening.
  • 12-lead electrocardiogram (ECG) without clinically relevant abnormalities at screening.
  • Hematology and clinical chemistry results not deviating from the normal range to a clinically relevant extent at screening.
  • Ability to communicate well with the investigator and to understand and comply with the requirements of the study.

    • leading arm right = writing with right hand

Exclusion Criteria:

  • Smoking > 5 cigarettes per day
  • History or clinical evidence of alcoholism or drug abuse within the 3-year period prior to screening.
  • Loss of ≥ 250 ml of blood within 3 months prior to screening.
  • Treatment with an investigational drug within 30 days prior to screening.
  • Previous treatment with any prescribed or over the counter medications (including herbal medicines such as St John's Wort) within 2 weeks prior to the intended start of study.
  • Legal incapacity or limited legal capacity at screening.
  • Positive results from urine drug screen at screening.
  • History or clinical evidence of any disease and/or existence of any surgical or medical condition, which might interfere with the absorption, distribution, metabolism or excretion of the study drugs, or which might increase the risk for toxicity.
  • Known hypersensitivity to any excipients of the drug formulations.
  • Any circumstances or conditions, which, in the opinion of the investigator, may affect full participation in the study or compliance with the protocol.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: ACEI-ARB-RI
angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI) angiotensin receptor antagonist (ARB) renin inhibitor (RI)
Altri nomi:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Altri nomi:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Altri nomi:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Sperimentale: ARB-RI-ACEI
Altri nomi:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Altri nomi:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Altri nomi:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Sperimentale: RI-ACEI-ARB
Altri nomi:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Altri nomi:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Altri nomi:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
RAS-peptide profile
Lasso di tempo: 0-192h
0-192h

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Blood pressure and heart rate
Lasso di tempo: 0-192 h
0-192 h
Aldosterone concentrations
Lasso di tempo: 0-192 h
0-192 h

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Manuel Haschke, PD Dr. med., Clinical Pharmacology, University Hospital Basel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 gennaio 2013

Primo Inserito (Stima)

18 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 maggio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 maggio 2013

Ultimo verificato

1 maggio 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su ACEI-ARB-RI

3
Sottoscrivi