- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01771783
RAS-Peptide-Profile Study in Healthy Male Subjects (RAS)
Single-center, Randomized, Open-label, 3-way Crossover Study to Characterize the RAS-peptide-profile After Single and Repeated Oral Administration of Different RAS-inhibitors in Healthy Male Subjects
The primary objective is the characterization of the RAS peptide profiles after single and repeated oral administration of a renin inhibitor, an ACE inhibitor and an angiotensin receptor blocker in healthy volunteers.
Secondary objectives are the correlation of RAS peptide profiles with pharmacokinetic profiles of the different RAS inhibitors and with pharmacodynamic parameters such as blood pressure and heart rate. Output of the classic RAS system will be assessed using aldosterone concentrations. Fluid and sodium intake will be monitored using sodium concentration and total volume in 24h urine.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Basel, Švýcarsko, 4031
- Department Clinical Pharmacology, University Hospital Basel
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Male aged between 18 and 45 years (inclusive) at screening.
- Body mass index (BMI) between 18 and 28 kg/m2 (inclusive) and body weight at least 50 kg at screening.
- Systolic blood pressure (SBP) 100-140 mmHg, diastolic blood pressure (DBP) 60-90 mmHg and heart rate (HR) 45-90 bpm (inclusive), measured on the leading arm*, after 5 min in the supine position at screening.
- Signed informed consent prior to any study-mandated procedure.
- No clinically significant findings on the physical examination at screening.
- 12-lead electrocardiogram (ECG) without clinically relevant abnormalities at screening.
- Hematology and clinical chemistry results not deviating from the normal range to a clinically relevant extent at screening.
Ability to communicate well with the investigator and to understand and comply with the requirements of the study.
- leading arm right = writing with right hand
Exclusion Criteria:
- Smoking > 5 cigarettes per day
- History or clinical evidence of alcoholism or drug abuse within the 3-year period prior to screening.
- Loss of ≥ 250 ml of blood within 3 months prior to screening.
- Treatment with an investigational drug within 30 days prior to screening.
- Previous treatment with any prescribed or over the counter medications (including herbal medicines such as St John's Wort) within 2 weeks prior to the intended start of study.
- Legal incapacity or limited legal capacity at screening.
- Positive results from urine drug screen at screening.
- History or clinical evidence of any disease and/or existence of any surgical or medical condition, which might interfere with the absorption, distribution, metabolism or excretion of the study drugs, or which might increase the risk for toxicity.
- Known hypersensitivity to any excipients of the drug formulations.
- Any circumstances or conditions, which, in the opinion of the investigator, may affect full participation in the study or compliance with the protocol.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: ACEI-ARB-RI
angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI) angiotensin receptor antagonist (ARB) renin inhibitor (RI)
|
Ostatní jména:
Ostatní jména:
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: ARB-RI-ACEI
|
Ostatní jména:
Ostatní jména:
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: RI-ACEI-ARB
|
Ostatní jména:
Ostatní jména:
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
RAS-peptide profile
Časové okno: 0-192h
|
0-192h
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Blood pressure and heart rate
Časové okno: 0-192 h
|
0-192 h
|
|
Aldosterone concentrations
Časové okno: 0-192 h
|
0-192 h
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Manuel Haschke, PD Dr. med., Clinical Pharmacology, University Hospital Basel
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- USBMH-001
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na ACEI-ARB-RI
-
University of AlbertaDokončenoIschemická choroba srdečníKanada
-
Ottawa Hospital Research InstituteDokončenoDiabetické onemocnění ledvinKanada
-
Kasr El Aini HospitalNáborPerioperační/Pooperační komplikace | Myokardu; Zranění | Inhibitor angiotensin-konvertujícího enzymuEgypt
-
Soroka University Medical CenterDokončeno
-
Stiftung Institut fuer HerzinfarktforschungNovartis PharmaceuticalsDokončenoArteriální hypertenze
-
Hamilton Health Sciences CorporationDokončeno
-
ADMA Biologics, Inc.DokončenoInfekce dolních cest dýchacích | Infekce horních cest dýchacíchSpojené státy, Kanada
-
Avena Nordic Grain OyDokončenoBezpečnost potravinFinsko
-
Hakeam Abdulaziz HakeamKing Khalid University Hospital; Princess Nourah Bint Abdulrahman University; Buraidah Central HospitalDokončenoCOVID-19Saudská arábie
-
The Miriam HospitalDokončeno