Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

RAS-Peptide-Profile Study in Healthy Male Subjects (RAS)

8. května 2013 aktualizováno: University Hospital, Basel, Switzerland

Single-center, Randomized, Open-label, 3-way Crossover Study to Characterize the RAS-peptide-profile After Single and Repeated Oral Administration of Different RAS-inhibitors in Healthy Male Subjects

The primary objective is the characterization of the RAS peptide profiles after single and repeated oral administration of a renin inhibitor, an ACE inhibitor and an angiotensin receptor blocker in healthy volunteers.

Secondary objectives are the correlation of RAS peptide profiles with pharmacokinetic profiles of the different RAS inhibitors and with pharmacodynamic parameters such as blood pressure and heart rate. Output of the classic RAS system will be assessed using aldosterone concentrations. Fluid and sodium intake will be monitored using sodium concentration and total volume in 24h urine.

Přehled studie

Detailní popis

The results of a pilot study have shown that single doses of different RAS inhibitors produce characteristic changes of the RAS peptide profiles. In a first step this finding needs to be verified in a larger number of healthy subjects. Since it is unknown, whether the changes that were observed within hours after a single inhibitor dose are stable over time, the profiles also need to be investigated under steady-state conditions of the different inhibitors. Comparison of RAS peptide profiles after single dose and under steady-state conditions will also allow to detect whether the peptide profiles are altered by compensatory mechanisms.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Basel, Švýcarsko, 4031
        • Department Clinical Pharmacology, University Hospital Basel

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male aged between 18 and 45 years (inclusive) at screening.
  • Body mass index (BMI) between 18 and 28 kg/m2 (inclusive) and body weight at least 50 kg at screening.
  • Systolic blood pressure (SBP) 100-140 mmHg, diastolic blood pressure (DBP) 60-90 mmHg and heart rate (HR) 45-90 bpm (inclusive), measured on the leading arm*, after 5 min in the supine position at screening.
  • Signed informed consent prior to any study-mandated procedure.
  • No clinically significant findings on the physical examination at screening.
  • 12-lead electrocardiogram (ECG) without clinically relevant abnormalities at screening.
  • Hematology and clinical chemistry results not deviating from the normal range to a clinically relevant extent at screening.
  • Ability to communicate well with the investigator and to understand and comply with the requirements of the study.

    • leading arm right = writing with right hand

Exclusion Criteria:

  • Smoking > 5 cigarettes per day
  • History or clinical evidence of alcoholism or drug abuse within the 3-year period prior to screening.
  • Loss of ≥ 250 ml of blood within 3 months prior to screening.
  • Treatment with an investigational drug within 30 days prior to screening.
  • Previous treatment with any prescribed or over the counter medications (including herbal medicines such as St John's Wort) within 2 weeks prior to the intended start of study.
  • Legal incapacity or limited legal capacity at screening.
  • Positive results from urine drug screen at screening.
  • History or clinical evidence of any disease and/or existence of any surgical or medical condition, which might interfere with the absorption, distribution, metabolism or excretion of the study drugs, or which might increase the risk for toxicity.
  • Known hypersensitivity to any excipients of the drug formulations.
  • Any circumstances or conditions, which, in the opinion of the investigator, may affect full participation in the study or compliance with the protocol.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: ACEI-ARB-RI
angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI) angiotensin receptor antagonist (ARB) renin inhibitor (RI)
Ostatní jména:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Ostatní jména:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Ostatní jména:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Experimentální: ARB-RI-ACEI
Ostatní jména:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Ostatní jména:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Ostatní jména:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Experimentální: RI-ACEI-ARB
Ostatní jména:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Ostatní jména:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Ostatní jména:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
RAS-peptide profile
Časové okno: 0-192h
0-192h

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Blood pressure and heart rate
Časové okno: 0-192 h
0-192 h
Aldosterone concentrations
Časové okno: 0-192 h
0-192 h

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Manuel Haschke, PD Dr. med., Clinical Pharmacology, University Hospital Basel

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. ledna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. ledna 2013

První zveřejněno (Odhad)

18. ledna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. května 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. května 2013

Naposledy ověřeno

1. května 2013

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na ACEI-ARB-RI

Předplatit