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RAS-Peptide-Profile Study in Healthy Male Subjects (RAS)

8 de maio de 2013 atualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland

Single-center, Randomized, Open-label, 3-way Crossover Study to Characterize the RAS-peptide-profile After Single and Repeated Oral Administration of Different RAS-inhibitors in Healthy Male Subjects

The primary objective is the characterization of the RAS peptide profiles after single and repeated oral administration of a renin inhibitor, an ACE inhibitor and an angiotensin receptor blocker in healthy volunteers.

Secondary objectives are the correlation of RAS peptide profiles with pharmacokinetic profiles of the different RAS inhibitors and with pharmacodynamic parameters such as blood pressure and heart rate. Output of the classic RAS system will be assessed using aldosterone concentrations. Fluid and sodium intake will be monitored using sodium concentration and total volume in 24h urine.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The results of a pilot study have shown that single doses of different RAS inhibitors produce characteristic changes of the RAS peptide profiles. In a first step this finding needs to be verified in a larger number of healthy subjects. Since it is unknown, whether the changes that were observed within hours after a single inhibitor dose are stable over time, the profiles also need to be investigated under steady-state conditions of the different inhibitors. Comparison of RAS peptide profiles after single dose and under steady-state conditions will also allow to detect whether the peptide profiles are altered by compensatory mechanisms.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Basel, Suíça, 4031
        • Department Clinical Pharmacology, University Hospital Basel

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male aged between 18 and 45 years (inclusive) at screening.
  • Body mass index (BMI) between 18 and 28 kg/m2 (inclusive) and body weight at least 50 kg at screening.
  • Systolic blood pressure (SBP) 100-140 mmHg, diastolic blood pressure (DBP) 60-90 mmHg and heart rate (HR) 45-90 bpm (inclusive), measured on the leading arm*, after 5 min in the supine position at screening.
  • Signed informed consent prior to any study-mandated procedure.
  • No clinically significant findings on the physical examination at screening.
  • 12-lead electrocardiogram (ECG) without clinically relevant abnormalities at screening.
  • Hematology and clinical chemistry results not deviating from the normal range to a clinically relevant extent at screening.
  • Ability to communicate well with the investigator and to understand and comply with the requirements of the study.

    • leading arm right = writing with right hand

Exclusion Criteria:

  • Smoking > 5 cigarettes per day
  • History or clinical evidence of alcoholism or drug abuse within the 3-year period prior to screening.
  • Loss of ≥ 250 ml of blood within 3 months prior to screening.
  • Treatment with an investigational drug within 30 days prior to screening.
  • Previous treatment with any prescribed or over the counter medications (including herbal medicines such as St John's Wort) within 2 weeks prior to the intended start of study.
  • Legal incapacity or limited legal capacity at screening.
  • Positive results from urine drug screen at screening.
  • History or clinical evidence of any disease and/or existence of any surgical or medical condition, which might interfere with the absorption, distribution, metabolism or excretion of the study drugs, or which might increase the risk for toxicity.
  • Known hypersensitivity to any excipients of the drug formulations.
  • Any circumstances or conditions, which, in the opinion of the investigator, may affect full participation in the study or compliance with the protocol.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: ACEI-ARB-RI
angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI) angiotensin receptor antagonist (ARB) renin inhibitor (RI)
Outros nomes:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Outros nomes:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Outros nomes:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Experimental: ARB-RI-ACEI
Outros nomes:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Outros nomes:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Outros nomes:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Experimental: RI-ACEI-ARB
Outros nomes:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Outros nomes:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)
Outros nomes:
  • angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)
  • angiotensin receptor antagonist (ARB)
  • renin inhibitor (RI)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
RAS-peptide profile
Prazo: 0-192h
0-192h

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Blood pressure and heart rate
Prazo: 0-192 h
0-192 h
Aldosterone concentrations
Prazo: 0-192 h
0-192 h

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Manuel Haschke, PD Dr. med., Clinical Pharmacology, University Hospital Basel

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de janeiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

18 de janeiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de maio de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de maio de 2013

Última verificação

1 de maio de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em ACEI-ARB-RI

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