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Study of the Long-term Effects of Exercise on Heath Indicators in Older People

24 de marzo de 2017 actualizado por: Nelson Joaquim Fortuna de Sousa, University of Trás-os-Montes and Alto Douro

A Randomised Longitudinal Study of Exercise Prescription for Older Adults: Mode and Intensity to Induce the Highest Cardiovascular Health-related Benefits

Cardiovascular diseases (CVD) represent the most frequent cause of death among the elderly population. Hypertension, unfavorable lipid profile, obesity and physical inactivity are among the main risk factors for CVD. In contrast, mortality from CVD is inversely related to levels of physical activity, and is lower in individuals who exercise and have higher functional fitness levels. Thus, the Centers for Disease Control and Prevention, the American College of Sports Medicine, and the American Heart Association have recommended 20-30 min of moderate-to-vigorous aerobic training for the elderly, preferably every day or at least 3 days a week in the case of vigorous exercise.The same organizations also suggest the inclusion of resistance training in order to improve functional fitness. Therefore, the purpose of this study was to compare different exercise modalities in long-term changes of CVD risk factors and physical fitness among older adults.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

66

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Maia, Portugal, 4470-384
        • Maia City Council facilities

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 79 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Older adults living independently;
  • medical approval.

Exclusion Criteria:

  • Non-smokers;
  • Non-morbidly obese;
  • No history of severe hypertension;
  • No history of falls;
  • No orthopaedic, neurological, pulmonary, or cardiac problems.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Aerobic exercise training
Dose response
Both training programs were of moderate-to-vigorous intensity, three days per week for nine months.
Otros nombres:
  • entrenamiento de resistencia
  • Entrenamiento aeróbico
  • Combined training
  • multicomponent training
Experimental: Aerobic and resistance exercise training
Dose response
Both training programs were of moderate-to-vigorous intensity, three days per week for nine months.
Otros nombres:
  • entrenamiento de resistencia
  • Entrenamiento aeróbico
  • Combined training
  • multicomponent training
Sin intervención: Control
Non-exercising control group

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cardiovascular Disease Risk Factors
Periodo de tiempo: one year
Descriptive frequency of the number of cardiovascular risk factors aggregated in each participant. The risk factors considered were: (i) hypertension; (ii) obesity; and (iii) dyslipidemia.
one year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Risk of Falls
Periodo de tiempo: One year
Descriptive frequency of the number of participants who took ≥12 seconds to complete the Timed Get-up and Go test, and those who took less than 12 seconds (low risk of falling).
One year

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Quality of Life
Periodo de tiempo: One year
Measured by the Satisfaction With Life Scale.
One year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Nelson Sousa, PhD, Research Center in Sport Sciences, Health Sciences and Human Development; University of Trás-os-Montes e Alto Douro
  • Director de estudio: José Oliveira, PhD, Research Center in Physical Activity, Health and Leisure; Sport Faculty, University of Porto
  • Silla de estudio: Romeu Mendes, MD, University of Trás-os-Montes and Alto Douro

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2017

Última verificación

1 de marzo de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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