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Study of the Long-term Effects of Exercise on Heath Indicators in Older People

24 mars 2017 mis à jour par: Nelson Joaquim Fortuna de Sousa, University of Trás-os-Montes and Alto Douro

A Randomised Longitudinal Study of Exercise Prescription for Older Adults: Mode and Intensity to Induce the Highest Cardiovascular Health-related Benefits

Cardiovascular diseases (CVD) represent the most frequent cause of death among the elderly population. Hypertension, unfavorable lipid profile, obesity and physical inactivity are among the main risk factors for CVD. In contrast, mortality from CVD is inversely related to levels of physical activity, and is lower in individuals who exercise and have higher functional fitness levels. Thus, the Centers for Disease Control and Prevention, the American College of Sports Medicine, and the American Heart Association have recommended 20-30 min of moderate-to-vigorous aerobic training for the elderly, preferably every day or at least 3 days a week in the case of vigorous exercise.The same organizations also suggest the inclusion of resistance training in order to improve functional fitness. Therefore, the purpose of this study was to compare different exercise modalities in long-term changes of CVD risk factors and physical fitness among older adults.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Le Portugal
      • Maia, Le Portugal, 4470-384
        • Maia City Council facilities

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 79 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • Older adults living independently;
  • medical approval.

Exclusion Criteria:

  • Non-smokers;
  • Non-morbidly obese;
  • No history of severe hypertension;
  • No history of falls;
  • No orthopaedic, neurological, pulmonary, or cardiac problems.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Aerobic exercise training
Dose response
Comportemental: Exercise training
Both training programs were of moderate-to-vigorous intensity, three days per week for nine months.
Autres noms:
  • entraînement en résistance
  • Entraînement aérobie
  • Combined training
  • multicomponent training
Expérimental: Aerobic and resistance exercise training
Dose response
Comportemental: Exercise training
Both training programs were of moderate-to-vigorous intensity, three days per week for nine months.
Autres noms:
  • entraînement en résistance
  • Entraînement aérobie
  • Combined training
  • multicomponent training
Aucune intervention: Control
Non-exercising control group

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cardiovascular Disease Risk Factors
Délai: one year
Descriptive frequency of the number of cardiovascular risk factors aggregated in each participant. The risk factors considered were: (i) hypertension; (ii) obesity; and (iii) dyslipidemia.
one year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Risk of Falls
Délai: One year
Descriptive frequency of the number of participants who took ≥12 seconds to complete the Timed Get-up and Go test, and those who took less than 12 seconds (low risk of falling).
One year

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Quality of Life
Délai: One year
Measured by the Satisfaction With Life Scale.
One year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Trás-os-Montes and Alto Douro

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nelson Sousa, PhD, Research Center in Sport Sciences, Health Sciences and Human Development; University of Trás-os-Montes e Alto Douro
  • Directeur d'études: José Oliveira, PhD, Research Center in Physical Activity, Health and Leisure; Sport Faculty, University of Porto
  • Chaise d'étude: Romeu Mendes, MD, University of Trás-os-Montes and Alto Douro

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juin 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2013

Première publication (Estimation)

10 juin 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2017

Dernière vérification

1 mars 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CVD-2009-EX

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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