The Phase I Clinical Study to Evaluate the Pharmacokinetics of Dw1029M in Healthy Male Volunteer
Randomized, Open-label, Single Dose, Crossover Phase I Clinical Study to Evaluate the Pharmacokinetics of DW1029M 300 mg, 600 mg and 1200 mg After Oral Administration in Healthy Male Volunteer
- Objective After single dose in healthy adults the capacity of the Group for DW1029M evaluate the pharmacokinetic characteristics.
- Indication Diabetic kidney disease
Efficacy
Primary
- AUClast, AUCinf, AUClast/D, AUCinf/D
- Cmax, Cmax/D
Secondary
- Tmax, t1/2, CL/F, Vz/F
Safety
- Adverse Event Monitoring
- V/S, EKG, Laboratory Test, P/E
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Healthy volunteers for clinical trials targeting drug administration date (1d) within 3 weeks from the (-21d ~-1d) in the interview, physical examination and laboratory tests , including through the screening is performed.
Through screening deems appropriate in this clinical trial is intended for the final subjects randomized to three groups to order .
The first phase one clinical trial subjects performed one day before (the -1 ) 18:00 Chonbuk National University Hospital, convened as a physical examination and perform hwalryeong signs .
One person to dinner , except for the drinking water should be fasting . One clinical trials (the first day) 20:00 subjects randomly assigned to groups according to the order in which the test is administered in a single oral medication .
The subjects for clinical trials with 240 mL water, medicines and swallow whole , chew before swallowing drugs should .
Blood according to the schedule after the clinical trial , including vital signs and physical examination is performed. The subjects that had a fixed schedule and is discharged on the morning of the second .
Is at least one week washout period . Since the two groups according to the order group and three creeping dose , except for the one the same tiles to proceed.
After a period of three clinical trials, three day period from taking drugs for clinical trials after 3-5 days to perform the post-study visit .
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Geonjiro, Deokjin-gu
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Jeonju-si, Jeollabuk-do, Geonjiro, Deokjin-gu, Corea, república de, 561-712
- Chonbuk National University Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- More than 20 years of age at the time of screening and less than 55 years old healthy male
(17.5 ~ 30.5 kg/m2 body mass index (BMI) and weight 45 kg or more
☞ body mass index (BMI) = weight (kg) / height (m) 2
- No congenital or chronic diseases, internal medicine examination results who does not have psychotic symptoms or findings
Exclusion Criteria:
- Clinically significant blood, kidney, endocrine, respiratory, gastrointestinal, cardiovascular, hepatic, psychiatric, neurological, or allergic disease (including drug allergies, but, at the time of administration of seasonal allergic untreated asymptomatic except for sex), medical history or evidence
- Drugs that may affect the absorption of all the states (eg, gastrectomy)
- Investigational drugs within two months before the first dose participated in other clinical trials
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: A Group
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DW1029M300mg PO Once
Otros nombres:
DW1029M300mg 2 tablets Once
Otros nombres:
DW1029M300mg 4 tablets PO Once
Otros nombres:
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Experimental: B Group
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DW1029M300mg PO Once
Otros nombres:
DW1029M300mg 2 tablets Once
Otros nombres:
DW1029M300mg 4 tablets PO Once
Otros nombres:
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Experimental: C Group
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DW1029M300mg PO Once
Otros nombres:
DW1029M300mg 2 tablets Once
Otros nombres:
DW1029M300mg 4 tablets PO Once
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Maximum Concentration of DW1029M in plasma
Periodo de tiempo: 24 hours
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24 hours
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Area under concentration-time curve of DW1029M in plasma
Periodo de tiempo: 24hours
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24hours
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Time to maximal concentration of DW1029M in Plasma
Periodo de tiempo: 24hours
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24hours
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Elimination half time of DW1029M in Plasma
Periodo de tiempo: 24hours
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24hours
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Apparent clearance of DW1029M in Plasma
Periodo de tiempo: 24hours
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24hours
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Apparent volume of distribution of DW1029M in Plasma
Periodo de tiempo: 24hours
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24hours
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Cheol-hee Lim, CR Manager, DongWha Pharmaceutical Company
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DW1029M-I-3
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