The Phase I Clinical Study to Evaluate the Pharmacokinetics of Dw1029M in Healthy Male Volunteer
Randomized, Open-label, Single Dose, Crossover Phase I Clinical Study to Evaluate the Pharmacokinetics of DW1029M 300 mg, 600 mg and 1200 mg After Oral Administration in Healthy Male Volunteer
- Objective After single dose in healthy adults the capacity of the Group for DW1029M evaluate the pharmacokinetic characteristics.
- Indication Diabetic kidney disease
Efficacy
Primary
- AUClast, AUCinf, AUClast/D, AUCinf/D
- Cmax, Cmax/D
Secondary
- Tmax, t1/2, CL/F, Vz/F
Safety
- Adverse Event Monitoring
- V/S, EKG, Laboratory Test, P/E
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Healthy volunteers for clinical trials targeting drug administration date (1d) within 3 weeks from the (-21d ~-1d) in the interview, physical examination and laboratory tests , including through the screening is performed.
Through screening deems appropriate in this clinical trial is intended for the final subjects randomized to three groups to order .
The first phase one clinical trial subjects performed one day before (the -1 ) 18:00 Chonbuk National University Hospital, convened as a physical examination and perform hwalryeong signs .
One person to dinner , except for the drinking water should be fasting . One clinical trials (the first day) 20:00 subjects randomly assigned to groups according to the order in which the test is administered in a single oral medication .
The subjects for clinical trials with 240 mL water, medicines and swallow whole , chew before swallowing drugs should .
Blood according to the schedule after the clinical trial , including vital signs and physical examination is performed. The subjects that had a fixed schedule and is discharged on the morning of the second .
Is at least one week washout period . Since the two groups according to the order group and three creeping dose , except for the one the same tiles to proceed.
After a period of three clinical trials, three day period from taking drugs for clinical trials after 3-5 days to perform the post-study visit .
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Geonjiro, Deokjin-gu
-
Jeonju-si, Jeollabuk-do, Geonjiro, Deokjin-gu, Koreai Köztársaság, 561-712
- Chonbuk National University Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- More than 20 years of age at the time of screening and less than 55 years old healthy male
(17.5 ~ 30.5 kg/m2 body mass index (BMI) and weight 45 kg or more
☞ body mass index (BMI) = weight (kg) / height (m) 2
- No congenital or chronic diseases, internal medicine examination results who does not have psychotic symptoms or findings
Exclusion Criteria:
- Clinically significant blood, kidney, endocrine, respiratory, gastrointestinal, cardiovascular, hepatic, psychiatric, neurological, or allergic disease (including drug allergies, but, at the time of administration of seasonal allergic untreated asymptomatic except for sex), medical history or evidence
- Drugs that may affect the absorption of all the states (eg, gastrectomy)
- Investigational drugs within two months before the first dose participated in other clinical trials
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: A Group
|
DW1029M300mg PO Once
Más nevek:
DW1029M300mg 2 tablets Once
Más nevek:
DW1029M300mg 4 tablets PO Once
Más nevek:
|
|
Kísérleti: B Group
|
DW1029M300mg PO Once
Más nevek:
DW1029M300mg 2 tablets Once
Más nevek:
DW1029M300mg 4 tablets PO Once
Más nevek:
|
|
Kísérleti: C Group
|
DW1029M300mg PO Once
Más nevek:
DW1029M300mg 2 tablets Once
Más nevek:
DW1029M300mg 4 tablets PO Once
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Maximum Concentration of DW1029M in plasma
Időkeret: 24 hours
|
24 hours
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Area under concentration-time curve of DW1029M in plasma
Időkeret: 24hours
|
24hours
|
|
Time to maximal concentration of DW1029M in Plasma
Időkeret: 24hours
|
24hours
|
|
Elimination half time of DW1029M in Plasma
Időkeret: 24hours
|
24hours
|
|
Apparent clearance of DW1029M in Plasma
Időkeret: 24hours
|
24hours
|
|
Apparent volume of distribution of DW1029M in Plasma
Időkeret: 24hours
|
24hours
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Cheol-hee Lim, CR Manager, DongWha Pharmaceutical Company
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- DW1029M-I-3
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .