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Regular Physical Exercise and Salt Diet on Coronary Artery Disease in Patients With Prehypertension(RESTRAIN Pre-HT)

28 de febrero de 2014 actualizado por: xin Zhao, General Hospital of Shenyang Military Region

Regular Physical Exercise and Salt Diet Effect on Progression of Coronary Disease in Patients With Prehypertension

The epidemic data shows that prehypertension is associated with cardiovascular disease, and heavy dietary salt intake could improve the developing of hypertension. We detected the risk factors of coronary atherosclerosis of prehypertensive patients with different levels of salt intake.

The aim of this multicenter prospective, randomized controlled study is to evaluate regular physical exercise and salt diet effects on progression of coronary artery disease in patients with prehypertension.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Porcelana, 100016
        • Reclutamiento
        • General Hospital of Shenyang Militaly Region
        • Investigador principal:
          • Han Yaling
        • Sub-Investigador:
          • Zhao Xin

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

45 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Coronary atherosclerosis patients with prehypertension

Descripción

Inclusion Criteria:

aged 45-75 Admission systolic BP between 120 and 139mmHg or diastolic BP between 80 and 89mmHg coronary artery stenosis was 30%-70% -

Exclusion Criteria:

with a history of myocardial infarction, coronary revascularization, congenital heart disease and cerebrovascular diseases

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
lifestyle counseling
physical exercises

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
fatal and nonfatal myocardial infarction, or coronary revascularization
Periodo de tiempo: 6 months
6 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de febrero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2014

Última verificación

1 de febrero de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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