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Adavanced Glycated Endproducts and Development of CAD (AGENDA)

14 de marzo de 2014 actualizado por: Zhang Qi, MD, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Study of Serum Level of Advanced Glycated Endproducts and Development of Coronary Atherosclerosis in Patients Undergoing Coronary Angiogram

Blood sample is prospectively taken from consecutive patients underwent coronary angiogram in our center, after getting informed consent from the patients. Serum level of advanced glycation end products (AGEs) was measured and the clinical features of patients (including angiographic results) were entered into our database. Clinical follow-up was performed for all patients, and the relationship between AGEs and paitents' outcome were analyzed. Further intervention will be adjusted according to the results,including clinical and basic research in lab.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Serum levels of HMGB1, HMGB2, ADAM10, etc. will be measured in lab and animal studies will be designed to intervene the adverse interaction between abnormal serum concentration of AGEs, etc. and worse clinical results.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

10000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Qi Zhang, PhD
  • Número de teléfono: 665380 86-21-64370045
  • Correo electrónico: rjheart@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Wei Feng Shen, PhD
  • Número de teléfono: 665215 86-21-64370045
  • Correo electrónico: rjshenweifeng@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200025
        • Reclutamiento
        • Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University School Of Medicine
        • Contacto:
          • Lin Lu, PhD
          • Número de teléfono: 610910 86-21-64370045
          • Correo electrónico: rjlulin1965@163.com
        • Investigador principal:
          • Lin Lu, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

patients underwent coronary angiogram

Descripción

Inclusion Criteria:

  • patients underwent coronary angiogram for suspected coronary artery disease and potential percutaneous coronary intervention

Exclusion Criteria:

  • patients underwent coronary angiogram for other reasons, including pre-surgery examination
  • patients with severe co-morbidity, and life expectancy less than one-year

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
MACE
Periodo de tiempo: 5-year
including death, occurrence of myocardial infarction, and coronary revascularization
5-year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
progression in coronary atherosclerosis
Periodo de tiempo: 5-year
repeated coronary angiogram in patients with symptom aggravation or occurrence of myocardial infarction, to evaluate the progression of coronary lesions, comparing to the baseline results.
5-year

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Serum level of AGEs
Periodo de tiempo: baseline
serum levels of AGEs will be measured and the relationship between clinical outcomes will be analyzed.
baseline

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2014

Última verificación

1 de marzo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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