- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02089360
Adavanced Glycated Endproducts and Development of CAD (AGENDA)
14 марта 2014 г. обновлено: Zhang Qi, MD, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Study of Serum Level of Advanced Glycated Endproducts and Development of Coronary Atherosclerosis in Patients Undergoing Coronary Angiogram
Blood sample is prospectively taken from consecutive patients underwent coronary angiogram in our center, after getting informed consent from the patients.
Serum level of advanced glycation end products (AGEs) was measured and the clinical features of patients (including angiographic results) were entered into our database.
Clinical follow-up was performed for all patients, and the relationship between AGEs and paitents' outcome were analyzed.
Further intervention will be adjusted according to the results,including clinical and basic research in lab.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Serum levels of HMGB1, HMGB2, ADAM10, etc. will be measured in lab and animal studies will be designed to intervene the adverse interaction between abnormal serum concentration of AGEs, etc. and worse clinical results.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
10000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай, 200025
- Рекрутинг
- Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
Контакт:
- Lin Lu, PhD
- Номер телефона: 610910 86-21-64370045
- Электронная почта: rjlulin1965@163.com
-
Главный следователь:
- Lin Lu, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
patients underwent coronary angiogram
Описание
Inclusion Criteria:
- patients underwent coronary angiogram for suspected coronary artery disease and potential percutaneous coronary intervention
Exclusion Criteria:
- patients underwent coronary angiogram for other reasons, including pre-surgery examination
- patients with severe co-morbidity, and life expectancy less than one-year
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
MACE
Временное ограничение: 5-year
|
including death, occurrence of myocardial infarction, and coronary revascularization
|
5-year
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
progression in coronary atherosclerosis
Временное ограничение: 5-year
|
repeated coronary angiogram in patients with symptom aggravation or occurrence of myocardial infarction, to evaluate the progression of coronary lesions, comparing to the baseline results.
|
5-year
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Serum level of AGEs
Временное ограничение: baseline
|
serum levels of AGEs will be measured and the relationship between clinical outcomes will be analyzed.
|
baseline
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Yang CD, Shen Y, Lu L, Yang ZK, Hu J, Zhang RY, Shen WF, Ding FH, Wang XQ. Visit-to-visit HbA1c variability is associated with in-stent restenosis in patients with type 2 diabetes after percutaneous coronary intervention. Cardiovasc Diabetol. 2020 Sep 4;19(1):133. doi: 10.1186/s12933-020-01111-7.
- Yang CD, Shen Y, Ding FH, Yang ZK, Hu J, Shen WF, Zhang RY, Lu L, Wang XQ. Visit-to-visit fasting plasma glucose variability is associated with left ventricular adverse remodeling in diabetic patients with STEMI. Cardiovasc Diabetol. 2020 Sep 2;19(1):131. doi: 10.1186/s12933-020-01112-6.
- Yang CD, Shen Y, Lu L, Ding FH, Yang ZK, Zhang RY, Shen WF, Jin W, Wang XQ. Insulin resistance and dysglycemia are associated with left ventricular remodeling after myocardial infarction in non-diabetic patients. Cardiovasc Diabetol. 2019 Aug 7;18(1):100. doi: 10.1186/s12933-019-0904-3.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 марта 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 марта 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 марта 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 марта 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 марта 2014 г.
Последняя проверка
1 марта 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RJH20140311
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .