Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Adavanced Glycated Endproducts and Development of CAD (AGENDA)

14 марта 2014 г. обновлено: Zhang Qi, MD, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Study of Serum Level of Advanced Glycated Endproducts and Development of Coronary Atherosclerosis in Patients Undergoing Coronary Angiogram

Blood sample is prospectively taken from consecutive patients underwent coronary angiogram in our center, after getting informed consent from the patients. Serum level of advanced glycation end products (AGEs) was measured and the clinical features of patients (including angiographic results) were entered into our database. Clinical follow-up was performed for all patients, and the relationship between AGEs and paitents' outcome were analyzed. Further intervention will be adjusted according to the results,including clinical and basic research in lab.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Serum levels of HMGB1, HMGB2, ADAM10, etc. will be measured in lab and animal studies will be designed to intervene the adverse interaction between abnormal serum concentration of AGEs, etc. and worse clinical results.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

10000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200025
        • Рекрутинг
        • Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
        • Контакт:
          • Lin Lu, PhD
          • Номер телефона: 610910 86-21-64370045
          • Электронная почта: rjlulin1965@163.com
        • Главный следователь:
          • Lin Lu, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

patients underwent coronary angiogram

Описание

Inclusion Criteria:

  • patients underwent coronary angiogram for suspected coronary artery disease and potential percutaneous coronary intervention

Exclusion Criteria:

  • patients underwent coronary angiogram for other reasons, including pre-surgery examination
  • patients with severe co-morbidity, and life expectancy less than one-year

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
MACE
Временное ограничение: 5-year
including death, occurrence of myocardial infarction, and coronary revascularization
5-year

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
progression in coronary atherosclerosis
Временное ограничение: 5-year
repeated coronary angiogram in patients with symptom aggravation or occurrence of myocardial infarction, to evaluate the progression of coronary lesions, comparing to the baseline results.
5-year

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Serum level of AGEs
Временное ограничение: baseline
serum levels of AGEs will be measured and the relationship between clinical outcomes will be analyzed.
baseline

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 марта 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 марта 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 марта 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 марта 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 марта 2014 г.

Последняя проверка

1 марта 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться