Development of Tools for Respiration and Circulation Exploration (MAPO-RCVQ)
15 de mayo de 2018 actualizado por: University Hospital, Grenoble
Development of Tools for Respiration and Circulation Studies and Exploration, Their Mutual Interactions and the Functions Involved in the Daily Life in Healthy Volunteers
This study is aimed to develop analysis methods and measurements tools for physiological variables : respiration, circulation and their mutual interactions and with the functions involved in the daily life in healthy volunteers (drinking, eating, sleeping, coughing...).
The devices that are used are non invasive.
The development of these tools needs to be validated on physiological signals obtained in healthy volunteers.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The analysis and interpretation of a record consist, for example, to measure the amplitude of the respiratory modulation of the cardiac period, a witness of the level of the subject's sympathetic activity.
To do this, a mathematical model of this oscillation is adjusted on the experimental data, and its characteristics (amplitude, phase, non-linearity...) are considered indexes of the interaction to be compared with the same characteristics in other conditions.
The transition to clinical applications requires validation of the developed tools on physiological signals recorded on healthy volunteers in a non-clinical environment, avoiding extra psychological stress in the Protocol followed.
Whether it is for the development of tools or their validation, it is essential that the sensors used are non-invasive.
Recorded situations are those of everyday life, such as working (only sedentary work are envisaged), eat, talk, rest and move from one place of life to another one.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
25
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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GRENOBLE cedex 9, Francia, 38043
- TIMC - pavillon Taillefer - CHU
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Grenoble, Francia, 38043
- University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- healthy, major and socially insured human subjects
Exclusion Criteria:
- deprived of liberty, hospitalized and protected human subjects
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: volunteers in daily life activities
a set of wearable respiration and cardiac monitoring devices
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feasibility of methods for detecting physiological state changes from a set of wearable respiration and cardiac monitoring devices
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Feasibility and use of developed methods and tools in clinical or fundamental research protocols or in systems for physiological monitoring in humans
Periodo de tiempo: up to 24 months
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The new tools for identification and monitoring of the physiological state of a subject will be developed from a set of non-invasive measures at rest.
Resulting physiological state identification will then be validated on registrations on the same subjects in different daily life circumstances.
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up to 24 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Briot Raphaël, MD, University Hospital, Grenoble
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Fiamma MN, Straus C, Thibault S, Wysocki M, Baconnier P, Similowski T. Effects of hypercapnia and hypocapnia on ventilatory variability and the chaotic dynamics of ventilatory flow in humans. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2007 May;292(5):R1985-93. doi: 10.1152/ajpregu.00792.2006. Epub 2007 Jan 11.
- Ben Lamine S, Calabrese P, Perrault H, Dinh TP, Eberhard A, Benchetrit G. Individual differences in respiratory sinus arrhythmia. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2004 Jun;286(6):H2305-12. doi: 10.1152/ajpheart.00655.2003. Epub 2004 Jan 29.
- Eberhard A, Calabrese P, Baconnier P, Benchetrit G. Comparison between the respiratory inductance plethysmography signal derivative and the airflow signal. Adv Exp Med Biol. 2001;499:489-94. doi: 10.1007/978-1-4615-1375-9_79. No abstract available.
- Emeriaud G, Eberhard A, Benchetrit G, Debillon T, Baconnier P. Calibration of respiratory inductance plethysmograph in preterm infants with different respiratory conditions. Pediatr Pulmonol. 2008 Nov;43(11):1135-1141. doi: 10.1002/ppul.20923.
- Fontecave-Jallon, Gumery P-Y, Calabrese P, Briot R, Baconnier P. A wearable technology revisited for cardio-respiratory functional exploration : Stroke volume estimation form respiratory inductive plethysmography. International journal of eHealth and Medical Communications, 4, 2013
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de febrero de 2014
Finalización primaria (Actual)
13 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
13 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de marzo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de abril de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de mayo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2018
Última verificación
1 de mayo de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- University Hospital, Grenoble
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Indeciso
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