Imágenes cerebrales, variabilidad de la frecuencia cardíaca y ácidos grasos séricos en sujetos con síndrome del intestino irritable
1 de julio de 2014 actualizado por: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Este estudio tiene como objetivo analizar la relación entre la estructura cerebral, la variabilidad de la frecuencia cardíaca y el componente de ácidos grasos séricos de los pacientes con síndrome del intestino irritable.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Varios estudios demostraron que la materia gris y la materia blanca del cerebro se relacionan con los síntomas de los pacientes con síndrome del intestino irritable.
El estudio de los investigadores es analizar la relación entre el grosor de la corteza de los pacientes irritables, el tono simpático y el componente de ácidos grasos séricos de los pacientes con síndrome del intestino irritable. Es aclarar el mecanismo del síndrome del intestino irritable, si los síntomas del síndrome del intestino irritable están relacionados con el grosor de la corteza o el estado de inflamación del cuerpo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
69
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 111
- Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con síndrome del intestino irritable, Control
Descripción
Criterios de inclusión:
- femenino
- entre 20 y 50 años
- cumplir con los criterios de Roma III
Criterio de exclusión:
- enfermedad del colon y del intestino delgado
- pacientes con enfermedades psiquiátricas
- pacientes que recibieron cirugía mayor en los últimos 5 años
- pacientes diabéticos
- pacientes con implante de metal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Síndrome del intestino irritable, Control
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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La relación entre la estructura cerebral, la variabilidad de la frecuencia cardíaca y los ácidos grasos de los pacientes con síndrome del intestino irritable.
Periodo de tiempo: Pacientes que sufrieron SII durante más de 5 años.
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Pacientes que sufrieron SII durante más de 5 años.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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La relación entre el grosor de la corteza cerebral y los síntomas del síndrome del intestino irritable
Periodo de tiempo: Pacientes que sufrieron SII durante más de 5 años.
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Pacientes que sufrieron SII durante más de 5 años.
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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La relación entre la variabilidad de la frecuencia cardíaca y los síntomas de los pacientes con síndrome del intestino irritable.
Periodo de tiempo: Pacientes que sufrieron SII durante más de 5 años.
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Pacientes que sufrieron SII durante más de 5 años.
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La relación entre el componente de ácido graso y los síntomas de los pacientes con síndrome del intestino irritable.
Periodo de tiempo: Pacientes que sufrieron SII durante más de 5 años.
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Pacientes que sufrieron SII durante más de 5 años.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de junio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de julio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de julio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de julio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de julio de 2014
Última verificación
1 de junio de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SKH-8302-102-DR-14
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