Inyección intrauterina de gonadotropina coriónica humana antes de la transferencia de embriones en mujeres con fracaso previo de FIV
30 de diciembre de 2014 actualizado por: Ahmed Gibreel, Mansoura University
Las mujeres con antecedentes de fracaso del ciclo de FIV anterior se someterán a un nuevo ciclo de FIV.
En el momento en que se someterán a la transferencia de embriones, se inyectarán 50 UI de gonadotropinas coriónicas humanas diluidas en 0,025 ml de medio de cultivo de tejidos por vía intrauterina mediante un catéter de transferencia de embriones 10 minutos antes del procedimiento de transferencia de embriones.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las mujeres infértiles con antecedentes de fracaso del ciclo de FIV anterior se someterán a un nuevo ciclo de FIV.
Después de la hiperestimulación ovárica controlada, la recogida del óvulo y en el momento en que se realizará la transferencia de embriones, se inyectarán intrauterinamente 50 UI de gonadotropinas coriónicas humanas diluidas en 0,025 ml de medio de cultivo de tejidos mediante un catéter de transferencia de embriones 10 minutos antes del procedimiento de transferencia de embriones.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
380
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ahmed Gibreel, MD
- Número de teléfono: 002/01004045733
- Correo electrónico: ahmedfathgi@yahoo.com
Ubicaciones de estudio
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Mansoura, Egipto, 53111
- Reclutamiento
- Mansoura University Teaching Hospital
-
Investigador principal:
- Ahmed Gibreel, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres con fracaso previo de FIV que se someten a un nuevo ciclo de FIV
Criterio de exclusión:
- mujeres con hidrosálpinx mujeres con lesión intrauterina como fibroma submucoso o pólipos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A
las mujeres que se sometan a un tratamiento de FIV se someterán a una inyección intrauterina de 10 UI de gonadotropina coriónica humana (HCG) (diluida en 0,025 ml de cultivo de tejido), 10 minutos antes del procedimiento de transferencia de embriones.
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inyección intrauterina de HCG antes de la transferencia de embriones en un ciclo de FIV
Otros nombres:
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Sin intervención: Grupo B
las mujeres que se someten a un tratamiento de FIV realizarán el procedimiento de transferencia de embriones de la manera estándar sin inyección intrauterina de HCG.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Nacido vivo
Periodo de tiempo: 9 meses
|
9 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de octubre de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de diciembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de diciembre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de diciembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
31 de diciembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de diciembre de 2014
Última verificación
1 de diciembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H005
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