Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intrauterin injeksjon av humant koriongonadotropin før embryooverføring hos kvinner med tidligere IVF-svikt

30. desember 2014 oppdatert av: Ahmed Gibreel, Mansoura University
Kvinner med tidligere IVF-syklussvikt vil bli utsatt for en ny IVF-syklus. På det tidspunktet de skal gjennomgå embryooverføring, vil 50 IE humane koriongonadotropiner fortynnet i 0,025 ml vevskulturmedier injiseres intrauterint med embryooverføringskateter 10 minutter før embryooverføringsprosedyren.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Infertile kvinner med tidligere IVF-syklussvikt vil bli utsatt for en ny IVF-syklus. Etter kontrollert ovariehyperstimulering, plukkes egget opp og på tidspunktet de skal gjennomgå embryooverføring, vil 50 IE humane koriongonadotropiner fortynnet i 0,025 ml vevskulturmedier injiseres intrauterint med embryooverføringskateter 10 minutter før embryooverføringsprosedyre.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

380

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
      • Mansoura, Egypt, 53111
        • Rekruttering
        • Mansoura University Teaching Hospital
        • Hovedetterforsker:
          • Ahmed Gibreel, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- kvinner med tidligere IVF-svikt som gjennomgår ny IVF-syklus

Ekskluderingskriterier:

  • kvinner med hydrosalpinges kvinner med intrauterin lesjon som submucous fibroid eller polypper

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A
kvinner som gjennomgår IVF-behandling vil bli utsatt for intrauterin injeksjon av 10 IE humant koriongonadotropin (HCG) (fortynnet i 0,025 ml vevskultur), 10 minutter før embryooverføringsprosedyren.
Legemiddel: Humant koriongonadotropin (HCG)
intrauterin injeksjon av HCG før embryooverføring i en IVF-syklus
Andre navn:
  • u-hCG
Ingen inngripen: Gruppe B
kvinner som gjennomgår IVF-behandling vil embryooverføringsprosedyre utført på standard måte uten intrauterin injeksjon av HCG.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Levende fødsel
Tidsramme: 9 måneder
9 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mansoura University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. desember 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2014

Først lagt ut (Anslag)

31. desember 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

31. desember 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2014

Sist bekreftet

1. desember 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • H005

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Humant koriongonadotropin (HCG)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Suriname

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere