Ihmisen koriongonadotropiinin kohdunsisäinen injektio ennen alkionsiirtoa naisille, joilla on aiempi IVF- epäonnistuminen
tiistai 30. joulukuuta 2014 päivittänyt: Ahmed Gibreel, Mansoura University
Naisille, joilla on aiemmin ollut IVF-syklin epäonnistuminen, tehdään uusi IVF-sykli.
Kun heille tehdään alkionsiirto, 50 IU ihmisen koriongonadotropiineja laimennettuna 0,025 ml:aan kudosviljelyalustaa injektoidaan kohdunsisäisesti alkionsiirtokatetrilla 10 minuuttia ennen alkionsiirtomenettelyä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hedelmättömille naisille, joilla on aiemmin ollut IVF-syklin epäonnistuminen, suoritetaan uusi IVF-sykli.
Hallitun munasarjojen hyperstimulaation, munasolun poimimisen ja alkionsiirron aikana 50 IU ihmisen koriongonadotropiineja laimennettuna 0,025 ml:aan kudosviljelyalustaa injektoidaan kohdunsisäisesti alkionsiirtokatetrilla 10 minuuttia ennen alkionsiirtomenettelyä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
380
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ahmed Gibreel, MD
- Puhelinnumero: 002/01004045733
- Sähköposti: ahmedfathgi@yahoo.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Mansoura, Egypti, 53111
- Rekrytointi
- Mansoura University Teaching Hospital
-
Päätutkija:
- Ahmed Gibreel, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- naiset, joilla on aiempi IVF epäonnistuminen, ja he käyvät läpi uutta IVF-sykliä
Poissulkemiskriteerit:
- naiset, joilla on hydrosalpinges naiset, joilla on kohdunsisäinen vaurio, kuten limakalvon alainen fibroidi tai polyypit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A
IVF-hoitoa saaville naisille annetaan kohdunsisäinen injektio 10 IU ihmisen koriongonadotropiinia (HCG) (laimennettuna 0,025 ml:aan kudosviljelmää) 10 minuuttia ennen alkionsiirtoa.
|
kohdunsisäinen HCG-injektio ennen alkionsiirtoa IVF-syklissä
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ryhmä B
IVF-hoitoa saavat naiset suorittavat alkionsiirtotoimenpiteet normaalilla tavalla ilman kohdunsisäistä HCG-injektiota.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Elävä Syntymä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. lokakuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. joulukuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. joulukuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. joulukuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H005
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .