Внутриматочная инъекция хорионического гонадотропина человека перед переносом эмбриона у женщин с предыдущей неудачей ЭКО
30 декабря 2014 г. обновлено: Ahmed Gibreel, Mansoura University
Женщины с историей неудачи предыдущего цикла ЭКО будут подвергнуты новому циклу ЭКО.
Во время переноса эмбрионов 50 МЕ хорионического гонадотропина человека, разведенного в 0,025 мл среды для культивирования тканей, вводят внутриутробно с помощью катетера для переноса эмбрионов за 10 минут до процедуры переноса эмбрионов.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Бесплодные женщины с неудачным предыдущим циклом ЭКО в анамнезе будут подвергнуты новому циклу ЭКО.
После контролируемой гиперстимуляции яичников, забора яйцеклеток и во время переноса эмбрионов 50 МЕ хорионического гонадотропина человека, разведенного в 0,025 мл среды для культивирования тканей, будут введены внутриутробно с помощью катетера для переноса эмбрионов за 10 минут до процедуры переноса эмбрионов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
380
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Mansoura, Египет, 53111
- Рекрутинг
- Mansoura University Teaching Hospital
-
Главный следователь:
- Ahmed Gibreel, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- женщины с предыдущей неудачей ЭКО, перенесшие новый цикл ЭКО
Критерий исключения:
- женщины с гидросальпингисом женщины с внутриутробными поражениями, такими как подслизистая миома или полипы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа А
Женщинам, проходящим ЭКО, за 10 минут до процедуры переноса эмбрионов внутриутробно вводят 10 МЕ хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (разбавленного в 0,025 мл культуры ткани).
|
внутриматочная инъекция ХГЧ перед переносом эмбриона в цикле ЭКО
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Группа Б
женщинам, проходящим лечение ЭКО, процедуру переноса эмбрионов проводят по стандартной схеме без внутриматочной инъекции ХГЧ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Живое рождение
Временное ограничение: 9 месяцев
|
9 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2015 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 декабря 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 декабря 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
31 декабря 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
31 декабря 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 декабря 2014 г.
Последняя проверка
1 декабря 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H005
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .