Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intrauterin injektion af humant choriongonadotropin før embryooverførsel hos kvinder med tidligere IVF-svigt

30. december 2014 opdateret af: Ahmed Gibreel, Mansoura University
Kvinder med tidligere IVF-cyklusfejl vil blive udsat for en ny IVF-cyklus. På det tidspunkt, hvor de skal gennemgå embryooverførsel, vil 50 IE humane choriongonadotropiner fortyndet i 0,025 ml vævskulturmedier blive injiceret intrauterint med embryooverførselskateter 10 minutter før embryooverførselsproceduren.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Infertile kvinder med tidligere IVF-svigt vil blive udsat for en ny IVF-cyklus. Efter kontrolleret ovariehyperstimulering, opsamles æg, og på det tidspunkt, hvor de skal gennemgå embryooverførsel, vil 50 IE humane choriongonadotropiner fortyndet i 0,025 ml vævskulturmedier blive injiceret intrauterint med embryooverførselskateter 10 minutter før embryooverførselsproceduren.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

380

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Mansoura, Egypten, 53111
        • Rekruttering
        • Mansoura University Teaching Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Ahmed Gibreel, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- kvinder med tidligere IVF-svigt, der gennemgår en ny IVF-cyklus

Ekskluderingskriterier:

  • kvinder med hydrosalpinges kvinder med intrauterin læsion som submukøst fibroid eller polypper

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
kvinder, der gennemgår IVF-behandling, vil blive udsat for intrauterin injektion af 10 IE humant choriongonadotropin (HCG) (fortyndet i 0,025 ml vævskultur), 10 minutter før embryooverførselsproceduren.
Medicin: Humant choriongonadotropin (HCG)
intrauterin injektion af HCG før embryooverførsel i en IVF-cyklus
Andre navne:
  • u-hCG
Ingen indgriben: Gruppe B
kvinder, der gennemgår IVF-behandling, vil embryooverførselsprocedure udføres på standard måde uden intrauterin injektion af HCG.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Levende fødsel
Tidsramme: 9 måneder
9 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mansoura University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. december 2014

Først opslået (Skøn)

31. december 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

31. december 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. december 2014

Sidst verificeret

1. december 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H005

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Humant choriongonadotropin (HCG)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner