El estudio de la resonancia magnética funcional en enfermedades abdominales y pélvicas
15 de enero de 2018 actualizado por: Hu Daoyu, Tongji Hospital
El objetivo de este estudio es estudiar la eficacia diagnóstica de la resonancia magnética funcional en Enfermedades Abdominales y Pélvicas.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hu Daoyu, PhD
- Número de teléfono: +86 13986297890
- Correo electrónico: cjr.hudaoyu@vip.163.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Chen Xiao, MD
- Número de teléfono: +86 13476841612
- Correo electrónico: chx@hust.edu.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
Hubei
-
WuHan, Hubei, Porcelana, 430030
- Reclutamiento
- Tongji Hospital affiliated to Tongji Medical college of Huazhong Universitity of Science and Technology
-
Contacto:
- Hu Daoyu, PhD
- Número de teléfono: +86 13986297890
- Correo electrónico: cjr.hudaoyu@vip.163.com
-
Contacto:
- Chen Xiao, MD
- Número de teléfono: +86 13476841612
- Correo electrónico: chx@hust.edu.cn
-
Investigador principal:
- Chen Xiao, MD
-
Investigador principal:
- Li Zhen, MD,PhD
-
Investigador principal:
- Hu Daoyu, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todos los pacientes con enfermedades abdominales o pélvicas que brinden consentimiento informado Voluntarios Sanos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes con enfermedades abdominales o pélvicas que brinden su consentimiento informado
- Voluntarios Saludables
Criterio de exclusión:
- claustrófobo
- el embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
mortalidad por cualquier causa
Periodo de tiempo: 10 años
|
10 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Tang H, Wang Z, Wang L, Hu X, Wang Q, Li Z, Li J, Meng X, Wang Y, Hu D. Depiction of transplant renal vascular anatomy and complications: unenhanced MR angiography by using spatial labeling with multiple inversion pulses. Radiology. 2014 Jun;271(3):879-87. doi: 10.1148/radiol.14131800. Epub 2014 Mar 3.
- Wang YC, Hu DY, Hu XM, Shen YQ, Meng XY, Tang H, Li Z. Assessing the Early Response of Advanced Cervical Cancer to Neoadjuvant Chemotherapy Using Intravoxel Incoherent Motion Diffusion-weighted Magnetic Resonance Imaging: A Pilot Study. Chin Med J (Engl). 2016 Mar 20;129(6):665-71. doi: 10.4103/0366-6999.177995.
- Wang Y, Li Z, Meng X, Hu X, Shen Y, Morelli J, Lin H, Zhang Z, Hu D. Nonmuscle-invasive and Muscle-invasive Urinary Bladder Cancer: Image Quality and Clinical Value of Reduced Field-of-view Versus Conventional Single-shot Echo-planar Imaging DWI. Medicine (Baltimore). 2016 Mar;95(10):e2951. doi: 10.1097/MD.0000000000002951.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de enero de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de enero de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de enero de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de enero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de enero de 2018
Última verificación
1 de enero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- S097
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .