- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02382705
SB3 Battery Life Observational Study
Clinical Impact of Longer Battery Life on Small Bowel Capsule Endoscopy: a Prospective Observational Study
Capsule endoscopy (CE) is a non-invasive means of visualizing the small bowel. Common indications for CE include obscure gastrointestinal (GI) bleeding, inflammatory bowel disease like crohn's disease or ulcerative colitis, celiac disease, and polyposis syndrome.
While CE has high diagnostic value for small bowel lesions, a significant limitation of this technology is the finite battery life which results in incomplete examination of the small bowel approximately 16.5% of the time. Numerous attempts of using pharmacological (e.g. prokinetics, purgatives) as well as non-pharmacological measures (e.g. real-time viewer, chewing gum) to improve completion rates, defined by entry of CE into the cecum, led to mixed results. Currently routine use of prokinetics (agents that speeds up gut motility) is not recommended.
This study aims to determine whether longer battery of the newer generation capsule endoscopy system improves study completion rate and diagnostic yield.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canadá, V6Z 2K5
- St. Paul's Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male or female age 19 or greater who are referred for small bowel capsule endoscopy
- Willing and able to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Unwillingness or inability to swallow pill
- Known or suspected obstruction or bowel stricture
- Endoscopic placement of capsule camera
- Concomitant enrollment in a prospective study in the treatment arm receiving prokinetics for the purpose of enhancing bowel motility. (i.e. control arm not receiving any motility-enhancing agent can be included)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Completion Rate (Rate at Which Small Bowel is Completely Examined)
Periodo de tiempo: 0.1 - 12 hours
|
rate at which small bowel is completely examined (capsule endoscopy enters cecum)
|
0.1 - 12 hours
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Diagnostic Yield
Periodo de tiempo: 0.1 - 12 hours
|
rate at which a pathological finding is identified on capsule endoscopy
|
0.1 - 12 hours
|
|
Gastric Transit Time
Periodo de tiempo: 0.1 - 12 hours
|
time it takes for capsule camera to traverse the stomach
|
0.1 - 12 hours
|
|
Small Bowel Transit Time
Periodo de tiempo: 0.1 - 12 hours
|
times it takes for capsule camera to traverse the entire small bowel.
|
0.1 - 12 hours
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Robert Enns, MD, University of British Columbia
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- H14-03253
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .