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La expresión de los receptores ionotrópicos de glutamato en el colon del SII

27 de julio de 2015 actualizado por: Yanqing Li, Shandong University
El estudio tiene como objetivo determinar la expresión de los receptores ionotrópicos de glutamato en el colon de pacientes con síndrome del intestino irritable (SII) y evaluar la relación entre los receptores ionotrópicos de glutamato y los síntomas del SII.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los receptores ionotrópicos de glutamato participan en el dolor del sistema nervioso. En este estudio, los participantes examinarán la expresión de los receptores ionotrópicos de glutamato en pacientes con síndrome del colon irritable (SII) y evaluarán la relación entre los receptores ionotrópicos de glutamato y los síntomas del SII.

Los participantes pueden seguir estudiando el mecanismo utilizando el experimento celular.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Porcelana, 250012
        • Reclutamiento
        • Department of Gastroenterology, Qilu Hospital, Shandong University
        • Contacto:
          • Xiuli Zuo, PhD
          • Número de teléfono: 0531-88369277 15588818685
          • Correo electrónico: xiulizuo@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes se sometieron a una colonoscopia en el departamento de pacientes hospitalizados y ambulatorios del Hospital Qilu.

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes que cumplan criterios SII Roma III. Individuos asintomáticos para vigilancia de salud o pacientes para seguimiento después de polipectomía.

Criterio de exclusión:

Pacientes con cánceres conocidos o cirugía abdominal. Síntomas de alarma como anemia, sangrado u obstrucción gastrointestinal, pérdida de peso marcada, masa abdominal. Pacientes que no estén dispuestos a firmar o dar el formulario de consentimiento informado. Pacientes con deterioro de la función cardíaca, hepática o renal. Pacientes con coagulopatía. Pacientes con embarazo o lactancia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Síndrome del intestino irritable
Pacientes que cumplan los criterios de Roma III del síndrome del intestino irritable. Intervención: colonoscopia.
Los pacientes se someterán a una colonoscopia y los participantes obtendrán biopsias del colon.
Controles normales

Individuos asintomáticos para vigilancia de salud o pacientes para seguimiento después de polipectomía.

Intervención: colonoscopia.

Los pacientes se someterán a una colonoscopia y los participantes obtendrán biopsias del colon.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
la expresión de los receptores ionotrópicos de glutamato
Periodo de tiempo: 4 meses
Los participantes examinarán el nivel de expresión de los receptores ionotrópicos de glutamato mediante RT-PCR cuantitativa en tiempo real y western blot, examinarán la distribución mediante inmunohistoquimia.
4 meses
la relación entre los receptores ionotrópicos de glutamato y el síntoma del SII
Periodo de tiempo: 6 meses
Los síntomas se evaluarán a través de la gravedad del dolor o malestar abdominal y la frecuencia de las convulsiones. Los participantes evaluarán la relación entre el nivel de expresión o la distribución de los receptores ionotrópicos de glutamato y los síntomas del SII. Si existe un vínculo entre ellos, los participantes estudiarán los mecanismos moleculares subyacentes.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: xiuli zuo, PHD, Department of Gastroenterology, Qilu Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de julio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de julio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de julio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2015

Última verificación

1 de julio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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