Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Exprese ionotropních glutamátových receptorů v tlustém střevě IBS

27. července 2015 aktualizováno: Yanqing Li, Shandong University
Cílem studie je stanovit expresi ionotropních glutamátových receptorů v tlustém střevě pacientů se syndromem dráždivého tračníku (IBS) a vyhodnotit vztah mezi ionotropními glutamátovými receptory a symptomy IBS.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Ionotropní glutamátové receptory se účastní bolesti v nervovém systému. V této studii budou účastníci zkoumat expresi ionotropních glutamátových receptorů v tlustém střevě pacientů se syndromem dráždivého tračníku (IBS) a hodnotit vztah mezi ionotropními glutamátovými receptory a symptomy IBS.

Účastníci mohou dále studovat mechanismus pomocí buněčného experimentu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Čína, 250012
        • Nábor
        • Department of Gastroenterology, Qilu Hospital, Shandong University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti podstoupili kolonoskopii na ambulantním a lůžkovém oddělení nemocnice Qilu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacienti splňující kritéria IBS Řím III. Asymptomatičtí jedinci pro zdravotní dohled nebo pacienti pro sledování po polypektomii.

Kritéria vyloučení:

Pacienti se známými nádory nebo břišními operacemi. Alarmující příznaky, jako je anémie, gastrointestinální krvácení nebo obstrukce, výrazný úbytek hmotnosti, břišní masa. Pacienti, kteří nejsou ochotni podepsat nebo poskytnout informovaný souhlas. Pacienti s poruchou funkce srdce, jater nebo ledvin. Pacienti s koagulopatií. Těhotné nebo kojící pacientky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Syndrom dráždivého tračníku
Pacienti splňující kritéria Říma III syndromu dráždivého tračníku. Intervence: kolonoskopie.
Postup: kolonoskopie
Pacienti podstoupí kolonoskopii a účastníci získají biopsie z tlustého střeva.
Normální ovládání

Asymptomatičtí jedinci pro zdravotní dohled nebo pacienti pro sledování po polypektomii.

Intervence: kolonoskopie.
Postup: kolonoskopie
Pacienti podstoupí kolonoskopii a účastníci získají biopsie z tlustého střeva.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
exprese ionotropních glutamátových receptorů
Časové okno: 4 měsíce
Účastníci budou zkoumat hladinu exprese ionotropních glutamátových receptorů pomocí kvantitativní real-time RT-PCR a western blot, zkoumat distribuci pomocí imunohistochemie.
4 měsíce
vztah mezi ionotropními glutamátovými receptory a symptomem IBS
Časové okno: 6 měsíců
Symptomy budou hodnoceny podle závažnosti bolesti břicha nebo diskomfortu a frekvence záchvatů. Účastníci vyhodnotí vztah mezi úrovní exprese nebo distribucí ionotropních glutamátových receptorů a symptomem IBS. Pokud mezi nimi existuje spojení, účastníci budou studovat základní molekulární mechanismy.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Shandong University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: xiuli zuo, PHD, Department of Gastroenterology, Qilu Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2016

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. července 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. července 2015

První zveřejněno (Odhad)

30. července 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. července 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. července 2015

Naposledy ověřeno

1. července 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2015SDU-QILU-G03

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom dráždivého tračníku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Czech Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit