BIOCLEAN MPS (Multi-Purpose Solution) VII in Combination With Biofinity Lens: A Two Week Crossover Study
4 de agosto de 2020 actualizado por: CooperVision, Inc.
Two week, Open Label, randomized, bilateral, crossover, 1 week of daily wear in each combination (lens / disinfecting cleaning system).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
To determine if patients are unreactive to the lens care solution / Biofinity combination.
It is expected that there will be a total of three visits: V1 (Initial), V2 (1 week), & V3 (2 weeks).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
33
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kyoto-fu
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Joyo-shi, Kyoto-fu, Japón, 610-0121
- Kodama Eye Clinic
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Kameoka, Kyoto-fu, Japón, 621-0861
- Higashihara Eye Clinic
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Osaka-fu
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Osaka-shi, Osaka-fu, Japón, 542-0082
- Iwasaki Eye Clinic
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Is over 18 years of age (inclusive)
- Has had a self-reported visual exam in the last two years
- Has a CL (contact lens) spherical prescription between -0.25D (Diopters) and -12.00D (inclusive)
- Has less than 1.00 D spectacle cylinder in each eye
- Is correctable to a visual acuity of 20/20 or better in both eyes
- Has clear corneas and no active ocular disease
- Has read, understood and signed the informed consent letter
- Is willing to comply with the wear schedule (at least 40hrs per week)
- Is willing to comply with the visit schedule
Exclusion Criteria:
- Has never worn contact lenses before
- Currently wears rigid gas permeable contact lens
- Has a history of not achieving comfortable CL (contact lens) wear (5 days per week; > 8 hours per day)
- Has a CL prescription outside the range of -0.25D to -12.00D
- Has a spectacle cylinder greater than -0.75D of cylinder in either eye
- Has best corrected spectacle distant vision worse than 20/20 in ether eye
- Has any systemic disease affecting ocular health
- Is using any systemic or topical medications that will affect ocular health
- Has any ocular pathology or sever insufficiency of lacrimal secretion
- Has persistent, clinically significant corneal or conjunctival staining
- Has active neovascularization or any central corneal scars
- Is aphakic
- Is pregnant or lactating
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Bioclean MPS VII / comfilcon A combination
Participants were randomized to the Bioclean MPS VII / comfilcon A combination for one week during the cross over study.
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lentes de contacto
Otros nombres:
PHMB (Polyhexamethylene biguanide) base Disinfecting and Cleaning system
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Comparador activo: Aosept Clearcare / comfilcon A combination
Participants were randomized to the Aosept Clearcare / comfilcon A combination for one week during the cross over study.
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lentes de contacto
Otros nombres:
Hydrogen Peroxide Disinfecting and Cleaning system
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Ocular Health - Corneal Staining
Periodo de tiempo: 1 week
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Corneal staining for Bioclean MPS (Multi-Purpose Solution) VII / comfilcon A combination and Aosept Clearcare / comfilcon A combination assessed by slit lamp.
Grade 0-4, 0=normal, 1=trace, 2=mild, 3=moderate, 4=severe.
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1 week
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comfort
Periodo de tiempo: 1 week
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Subjective ratings of comfort scores for Bioclean MPS VII / comfilcon A combination and Aosept Clearcare / comfilcon A combination were assessed at 1 week: after insertion, after 4 hours of wear, after 8 hours of wear, before removal, and after all day wear.
Scale 0-10, 0=very bad/poor, 10=very good/excellent.
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1 week
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Dryness
Periodo de tiempo: 1 week
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Subjective ratings of dryness for Bioclean MPS VII / comfilcon A combination and Aosept Clearcare / comfilcon A combination were assessed at 1 week: after insertion, after 4 hours of wear, after 8 hours of wear, before removal, and after all day wear.
Scale 0-10, 0=very bad/poor, 10=very good/excellent.
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1 week
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Stinging and Burning Sensation
Periodo de tiempo: Baseline
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Subjective ratings of stinging and burning sensation for Bioclean MPS VII / comfilcon A combination and Aosept Clearcare / comfilcon A combination.
Scale 0-10, 0=difficult to wear, 10=no sensation at all.
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Baseline
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yuji Kodama, MD, PhD, Kodama Eye Clinic
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de agosto de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de agosto de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de septiembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de agosto de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2020
Última verificación
1 de agosto de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CVJ-EX-MKTG-1318
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .