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Impacto de la edad en la prevalencia de sensibilización alérgica

9 de septiembre de 2016 actualizado por: Olivier Michel, Brugmann University Hospital

A nivel mundial, las enfermedades respiratorias tienen un impacto significativo en la morbilidad y mortalidad de las personas. El tabaco, el estilo de vida y ciertos alérgenos como los ácaros del polvo juegan un papel importante en la prevalencia y morbilidad de estas enfermedades. La literatura científica indica que la sensibilización a los alérgenos y las enfermedades respiratorias (asma, rinitis, enfermedad pulmonar obstructiva crónica) están íntimamente relacionadas. Además, fumar tiene un efecto sobre la sensibilidad a los alérgenos.

Para hacer un diagnóstico de sensibilización alérgica, se realizan pruebas cutáneas en el paciente. Uno de los métodos utilizados es la técnica del “prick test”. En la práctica, se coloca una gota de extracto de alérgeno purificado sobre la piel del paciente (brazos o espalda). Luego se inyecta una pequeña dosis del producto en la epidermis. Si quince minutos después, hay una reacción edematosa, su diámetro se mide en milímetros. A partir de 4 mm se considera que el paciente está sensibilizado a los alimentos o alérgenos ensayados. Esta técnica es indolora y cómoda para pacientes de todas las edades, incluidos los recién nacidos o por el contrario pacientes muy ancianos.

Se trata de un estudio retrospectivo basado en la codificación y análisis estadístico de los datos recogidos en pacientes seguidos en el Servicio de Inmunoalergología del Hospital CHU Brugmann, que recibieron valoración de alergia entre el 01/01/2015 y el 31/12/2015. Los alérgenos probados incluyen: dermatophagoides pteronyssinus (DEPT), dermatophagoides farinae (DPF), blomia, gato, perro, cucaracha, orchardgrass, timothy grass, aliso, avellano, abedul, olivo, ciprés, fresno, látex, aspergillus, alternaria, cladosporium , maní, avellana.

Se analizarán al menos 1400 archivos.

Los pacientes se distribuirán en seis grupos de edad. Los resultados de las pruebas cutáneas de alérgenos se codificarán como el diámetro del edema. La puntuación de alergenicidad (media de las reactividades de la piel para cada alérgeno) se comparará entre cada grupo de edad. También se evaluará el impacto del tabaquismo, el género, el IMC y el área residencial en la reactividad alérgica en la población general y dentro de cada grupo de edad.

El objetivo principal es evaluar el efecto de la edad en la positividad de la prueba cutánea. El objetivo secundario es destacar los factores ambientales que inciden en las enfermedades alérgicas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Brussels, Bélgica, 1020
        • CHU Brugmann

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes seguidos dentro del Servicio de Inmuno-Alergología del Hospital CHU Brugmann, que recibieron valoración de alergia entre el 01/01/2015 y el 31/12/2015.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes seguidos en el Servicio de Inmunoalergología del Hospital CHU Brugmann
  • Que recibieron una evaluación de alergia entre el 01/01/2015 y el 31/12/2015. Los alérgenos probados incluyen: dermatophagoides pteronyssinus (DEPT), dermatophagoides farinae (DPF), blomia, gato, perro, cucaracha, orchardgrass, timothy grass, aliso, avellano, abedul, olivo, ciprés, fresno, látex, aspergillus, alternaria, cladosporium , maní, avellana.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con histamina negativa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes de inmunoalergología
Pacientes seguidos dentro del Servicio de Inmuno-Alergología del Hospital CHU Brugmann, que recibieron valoración de alergia entre el 01/01/2015 y el 31/12/2015. Se analizarán al menos 1400 dermis. Los alérgenos probados incluyen: dermatophagoides pteronyssinus (DEPT), dermatophagoides farinae (DPF), blomia, gato, perro, cucaracha, orchardgrass, timothy grass, aliso, avellano, abedul, olivo, ciprés, fresno, látex, aspergillus, alternaria, cladosporium , maní, avellana.
Los resultados de las pruebas cutáneas de alérgenos se codificarán como el diámetro del edema. La puntuación de alergenicidad (media de las reactividades de la piel para cada alérgeno) se comparará entre cada grupo de edad. También se evaluará el impacto del tabaquismo, el género, el IMC y el área residencial en la reactividad alérgica en la población general y dentro de cada grupo de edad.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de alergenicidad
Periodo de tiempo: un año (01/01/2015 al 31/12/2015)
Media de las reactividades cutáneas para cada alérgeno. Los resultados de las pruebas cutáneas de alérgenos se codifican como el diámetro del edema. Se compararán las puntuaciones entre los diferentes grupos de edad.
un año (01/01/2015 al 31/12/2015)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tabaquismo
Periodo de tiempo: un año (01/01/2015 al 31/12/2015)
Efecto de la condición de fumador/no fumador sobre la reactividad alérgica, analizado en el grupo completo y en los diferentes grupos de edad.
un año (01/01/2015 al 31/12/2015)
Localización geográfica
Periodo de tiempo: un año (01/01/2015 al 31/12/2015)
Efecto del área de residencia sobre la reactividad alérgica, analizada en el grupo completo y en los diferentes grupos de edad.
un año (01/01/2015 al 31/12/2015)
Sexo
Periodo de tiempo: un año (01/01/2015 al 31/12/2015)
Efecto del género sobre la reactividad alérgica, analizado en el grupo completo y en los diferentes grupos de edad.
un año (01/01/2015 al 31/12/2015)
Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: un año (01/01/2015 al 31/12/2015)
Efecto del índice de masa corporal sobre la reactividad alérgica, analizado en el grupo completo y en los diferentes grupos de edad.
un año (01/01/2015 al 31/12/2015)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Olivier Michel, MD, CHU Brugmann

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de abril de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de abril de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2016

Última verificación

1 de septiembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CHUB-Age-Allergy

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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