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Pre-operative Radiological Measurement to Assess Femur Rotational Alignment

27 de junio de 2016 actualizado por: Xi'an Honghui Hospital

Pre-operative Radiological Measurement of Proximal Tibia Angle to Assess Femur Rotational Alignment in Total Knee Arthroplasty

Purpose: This study outlines the benefits of the proximal tibia angle (PTA) in evaluation of the pre-operative individual condylar twist angle (CTA) in total knee arthroplasty.

Methods: Condylar twist angle and proximal tibia angle were obtained from 33 female healthy participants using computed tomography (CT). The CTA, angle between clinical transepicondylar axis and posterior condylar line were measured. The PTA is the angle formed between the mechanical axis of the tibia and tibia plateau line. The correlation between the CTA and the PTA was analyzed statistically with the linear regression.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

33

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Xi'an, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Hong-hui Hospital
        • Contacto:
          • Qiang He, MD
          • Número de teléfono: 02983860818
    • Shanxi
      • Xi'an, Shanxi, Porcelana, 710054
        • Reclutamiento
        • Honghui hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Chinese female patients with primary varus knee OA, scheduled for primary TKAs

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Osteoarthritis Varus knee deformity

Exclusion Criteria:

  • Rheumatoid arthritis valgus knee OA previous knee surgeries posttraumatic arthritis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
CT
Measured with computed tomography
plain Radiography
Measured with plain Radiography

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
proximal tibia angle (PTA)
Periodo de tiempo: Four months
The PTA is the angle formed between the mechanical axis of the tibia and tibia plateau line.
Four months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Condylar twist angle (CTA)
Periodo de tiempo: Four months
The CTA is the angle between clinical transepicondylar axis and posterior condylar line
Four months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Jianbing Ma, MD, Honghui hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • XianHongHuiH

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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