Microcirculación de pacientes con trasplante renal
12 de diciembre de 2016 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Datos de Microcirculación Sublingual de Pacientes con Trasplante de Riñón
Este estudio mide la microcirculación sublingual de pacientes con trasplante de riñón utilizando MicroScan.
Los datos se compararán con los datos de voluntarios sanitarios y pacientes con enfermedad renal terminal en hemodiálisis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio mide la microcirculación sublingual de pacientes con trasplante de riñón utilizando MicroScan.
Los datos se compararán con los datos de voluntarios sanitarios y pacientes con enfermedad renal terminal en hemodiálisis.
La fecha de microcirculación incluye la densidad total de vasos pequeños, la densidad de vasos pequeños perfundidos, la proporción de vasos perfundidos, el índice de flujo microvascular y el índice de heterogeneidad.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 100
- National Taiwan University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 79 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con trasplante de riñón
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con trasplante de riñón por más de un mes
Criterio de exclusión:
- Índice de masa corporal (IMC) < 18,5 o > 30
- diagnóstico de sepsis o trauma, o admitido en la unidad de cuidados intensivos dentro de un mes antes de la inscripción
- temperatura corporal < 35,5 o > 37,5 Celsius
- pacientes con resección de lengua
- Hablante no nativo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Densidad total de vasos pequeños
Periodo de tiempo: 6 horas
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6 horas
|
|
Densidad de vasos pequeños perfundidos
Periodo de tiempo: 6 horas
|
6 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de agosto de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de agosto de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de diciembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de diciembre de 2016
Última verificación
1 de diciembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 201605035RINC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .