Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Relaciones entre el índice aterogénico del metabolismo de la glucosa en plasma

26 de noviembre de 2016 actualizado por: HILAL ALPCAN, Erzincan University

Asociación entre el índice aterogénico del plasma, la presión arterial y el deterioro del metabolismo de la glucosa

En este estudio, los investigadores se propusieron averiguar si existe alguna asociación entre el índice aterogénico del plasma y el metabolismo de la glucosa. En este sentido, además de los factores de riesgo diabéticos bien conocidos, los investigadores se propusieron revelar otros nuevos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El índice aterogénico del plasma (AIP) es un índice relativamente nuevo y un predictor de riesgo cardiovascular. Se ha demostrado que la AIP está asociada con alteraciones del metabolismo de la glucosa. Este estudio tuvo como objetivo evaluar la relación entre la AIP y los parámetros del metabolismo de la glucosa.

Métodos: Este estudio observacional involucró a 448 individuos sanos que estaban en riesgo de diabetes. Fueron enviados al hospital para control de diabetes. De acuerdo con la prueba de tolerancia a la glucosa oral de 75 g, los participantes se clasificaron en tres grupos; no diabéticos, prediabéticos y diabéticos según los criterios de la Asociación Americana de Diabetes (ADA). Se analizó la asociación entre el grupo de diabetes, AIP y parámetros del metabolismo de la glucosa.

La exactitud de los datos de registro compatibles con los registros médicos. Los análisis estadísticos se llevaron a cabo utilizando el Paquete Estadístico para Ciencias Sociales, Windows versión 15.0 (SPSS, Chicago, Illinois, EE. UU.). Se determinaron estadísticos descriptivos para cada variable. La normalidad de la distribución de datos se evaluó con la prueba de Kolmogorov-Smirnov. Para las variables continuas, se utilizaron estadísticas no paramétricas (Mann-Whitney o Kruskal-Wallis) y estadísticas paramétricas (prueba t, análisis ANOVA) según corresponda. Las diferencias estadísticamente significativas entre los grupos se determinaron mediante la prueba de chi-cuadrado para variables categóricas. Las asociaciones entre las variables se exploraron mediante la correlación de Pearson y la rho de Spearman (para datos que no tenían una distribución normal). También se realizó un análisis de regresión lineal con eliminación hacia atrás para definir variables asociadas con AIP.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

448

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Erzincan, Pavo, 00024
        • Erzincan Mengucekgazi Research and Training Hospital
      • Erzincan, Pavo, 00024
        • Erzincan Mengücekgazi Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

448 individuos sanos que estaban en riesgo de diabetes. De acuerdo con la prueba de tolerancia a la glucosa oral de 75 g, los participantes se clasificaron en tres grupos; no diabéticos, prediabéticos y diabéticos según los criterios de la Asociación Americana de Diabetes.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los participantes eran previamente sanos, tenían entre 18 y 80 años y estaban en riesgo de diabetes según los nuevos criterios proporcionados por la Asociación Estadounidense de Diabetes.

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron del estudio las personas con antecedentes de enfermedades médicas crónicas y aquellas que informaron el uso actual de algún medicamento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
no diabética
De acuerdo con la prueba de tolerancia a la glucosa oral de 75 g, los participantes se clasificaron en tres grupos; no diabéticos, prediabéticos y diabéticos según los criterios de la Asociación Americana de Diabetes.
prediabético
De acuerdo con la prueba de tolerancia a la glucosa oral de 75 g, los participantes se clasificaron en tres grupos; no diabéticos, prediabéticos y diabéticos según los criterios de la Asociación Americana de Diabetes.
diabético
De acuerdo con la prueba de tolerancia a la glucosa oral de 75 g, los participantes se clasificaron en tres grupos; no diabéticos, prediabéticos y diabéticos según los criterios de la Asociación Americana de Diabetes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Los valores del índice aterogénico del plasma (AIP) se comparan con los parámetros del metabolismo de la glucosa, como la HbA1c, la glucosa plasmática en ayunas y los niveles de glucosa plasmática a las 2 horas.
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: EMIN MURAT AKBAS, Assoc. Prof., ERZINCAN MENGUCEKGAZI TRAINING AND RESEARCH HOSPİTAL DEPARTMENT OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLIC DISEASES

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de noviembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de noviembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de noviembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de noviembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de noviembre de 2016

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 44495147/1-202

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir