Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Relationer mellan aterogent index för plasma-glukosmetabolism

26 november 2016 uppdaterad av: HILAL ALPCAN, Erzincan University

Samband mellan aterogent index för plasma, blodtryck och nedsatt glukosmetabolism

I denna studie försökte utredarna ta reda på om det finns något samband mellan det aterogena indexet för plasma och glukosmetabolismen. I detta avseende, förutom de välkända diabetesriskfaktorerna, avsåg utredarna att avslöja nya.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Aterogent index för plasma (AIP) är ett relativt nytt index och en prediktor för kardiovaskulär risk. AIP har visat sig vara associerat med nedsatt glukosmetabolism. Denna studie syftade till att utvärdera sambandet mellan AIP och parametrar för glukosmetabolism.

Metoder: Denna observationsstudie involverade 448 friska individer som löpte risk för diabetes. De skickades till sjukhus för diabeteskontroll. Enligt det orala glukostoleranstestet på 75 g kategoriserades deltagarna i de tre grupperna; icke-diabetiker, prediabetiker och diabetiker baserat på kriterierna från American Diabetes Association (ADA). Sambandet mellan diabetesgruppen, AIP och parametrar för glukosmetabolism analyserades.

Noggrannheten hos registerdata som är kompatibla med medicinska journaler. Statistiska analyser utfördes med hjälp av Statistical Package for Social Sciences, Windows version 15.0 (SPSS, Chicago, Illinois, USA). Beskrivande statistik för varje variabel bestämdes. Normaliteten hos datafördelningen bedömdes med Kolmogorov-Smirnov-testet. För kontinuerliga variabler användes icke-parametrisk statistik (Mann-Whitney eller Kruskal-Wallis) och parametrisk statistik (t-test, ANOVA-analys) efter behov. Statistiskt signifikanta skillnader mellan grupperna bestämdes med chi-kvadrattestet för kategoriska variabler. Samband mellan variablerna undersöktes med Pearson-korrelationen och Spearmans rho (för data som inte var normalfördelade). Linjär regressionsanalys med bakåteliminering utfördes också för att definiera variabler associerade med AIP.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

448

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Erzincan, Kalkon, 00024
        • Erzincan Mengucekgazi Research and Training Hospital
      • Erzincan, Kalkon, 00024
        • Erzincan Mengücekgazi Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

448 friska individer som löpte risk för diabetes. Enligt det orala glukostoleranstestet på 75 g kategoriserades deltagarna i de tre grupperna; icke-diabetiker, prediabetiker och diabetiker baserat på kriterierna från American Diabetes Association.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla deltagare var tidigare friska, mellan 18 och 80 år och löpte risk för diabetes enligt nya kriterier från American Diabetes Association.

Exklusions kriterier:

  • Individer med en historia av kroniska medicinska sjukdomar och de som rapporterade aktuell användning av någon medicin exkluderades från studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
icke-diabetiker
Enligt det orala glukostoleranstestet på 75 g kategoriserades deltagarna i de tre grupperna; icke-diabetiker, prediabetiker och diabetiker baserat på kriterierna från American Diabetes Association.
prediabetiker
Enligt det orala glukostoleranstestet på 75 g kategoriserades deltagarna i de tre grupperna; icke-diabetiker, prediabetiker och diabetiker baserat på kriterierna från American Diabetes Association.
diabetiker
Enligt det orala glukostoleranstestet på 75 g kategoriserades deltagarna i de tre grupperna; icke-diabetiker, prediabetiker och diabetiker baserat på kriterierna från American Diabetes Association.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Aterogent index för plasma (AIP) värden jämfört med glukosmetabolismparametrar som HbA1c, Fasting Plasma Glucose och 2-timmars plasmaglukosnivåer.
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: EMIN MURAT AKBAS, Assoc. Prof., ERZINCAN MENGUCEKGAZI TRAINING AND RESEARCH HOSPİTAL DEPARTMENT OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLIC DISEASES

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 november 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 november 2016

Första postat (Uppskatta)

30 november 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 november 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 november 2016

Senast verifierad

1 november 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 44495147/1-202

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Risk för diabetes mellitus

3
Prenumerera