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Análisis de la relación entre la TC de abdomen y los resultados en pacientes con cálculos urinarios agudos

17 de agosto de 2017 actualizado por: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Un estudio de análisis de la relación entre los hallazgos de la tomografía computarizada abdominal y los resultados clínicos en pacientes con cálculos urinarios agudos

Este es un estudio observacional basado en datos recopilados retrospectivamente de pacientes con cálculos en el uréter entre 2011 y 2014. El objetivo del estudio es determinar los hallazgos radiológicos de la tomografía computarizada abdominal sin contraste como predictores de los resultados clínicos de los pacientes con sospecha de cálculos en el uréter en el departamento de emergencias (ED).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En general, la tomografía computarizada abdominal sin contraste es una opción de diagnóstico para un paciente con cálculos en el uréter. No se conocía bien la eficacia de la TC para predecir los resultados en pacientes con cálculos en el uréter en la sala de urgencias.

La hipótesis de este estudio es que algunos hallazgos de la TC sin contraste pueden ser útiles para predecir los resultados clínicos de la intensidad del dolor (dosis múltiples de analgésicos), el ingreso y la nueva visita al servicio de urgencias dentro de los 5 días posteriores al alta. Los investigadores analizaron múltiples variables, incluida la edad, el sexo, los hallazgos clínicos iniciales y varios hallazgos de TC para evaluar su asociación con los resultados; multidosis de analgésico en el servicio de urgencias, ingreso en el servicio de urgencias y nueva visita al servicio de urgencias dentro de los 5 días.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

862

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Un paciente adulto (>18 años) a quien se le diagnosticó un cálculo en el uréter. No tenían antecedentes de cálculos en el uréter en el último año. No deben tener una anomalía congénita o adquirida uninaria y enfermedad renal crónica.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con urgencias
  • Edad > 18 años
  • Confirmado el cálculo del uréter por TAC de Abdomen o de Urinaria

Criterio de exclusión:

  • Anomalía uninaria congénita o adquirida conocida
  • combinó otro problema saludable en el servicio de urgencias

    • infección, disfunción renal y otros
  • Enfermedades crónicas conocidas: Hipertensión, Diabetes, Tuberculosis, Malignance et al.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Ppiedra
Pacientes adultos (> 18 años) que fueron diagnosticados como cálculo urinario en el servicio de urgencias. Todos los pacientes que visitaron el servicio de urgencias con dolor agudo y cálculos urinarios fueron identificados por tomografía computarizada urinaria en el servicio de urgencias.
Un paciente adulto que fue diagnosticado de cálculo urinario por la TC urinaria

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Analgésico múltiple
Periodo de tiempo: dentro de las 6 horas posteriores a la visita al servicio de urgencias
Paciente que toma más de 2 analgésicos por dolor intenso.
dentro de las 6 horas posteriores a la visita al servicio de urgencias
Admisión en el servicio de urgencias
Periodo de tiempo: dentro de las 24 horas posteriores a la visita al servicio de urgencias
Paciente que ingresó en urgencias
dentro de las 24 horas posteriores a la visita al servicio de urgencias
Volver a visitar el hospital dentro de los 5 días.
Periodo de tiempo: dentro de los 5 días posteriores al alta del servicio de urgencias
Paciente que vuelve a visitar el hospital dentro de los 5 días posteriores al alta del servicio de urgencias
dentro de los 5 días posteriores al alta del servicio de urgencias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sang O Park, Dr, 1Department of Emergency Medicine, School of Medicine, Konkuk University, Konkuk University Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de octubre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de diciembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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