Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Analyysi vatsan TT:n ja tulosten välistä suhdetta akuuteilla virtsakivipotilailla

torstai 17. elokuuta 2017 päivittänyt: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Tutkimus vatsan tietokonetomografian löydösten ja kliinisten tulosten välisen suhteen analyysista akuuteilla virtsakivipotilailla

Tämä on havaintotutkimus, joka perustuu takautuvasti kerättyihin tietoihin virtsajohdinkivipotilaista vuosina 2011–2014. Tutkimuksen tavoitteena on määrittää ei-kontrastisen vatsan tietokonetomografian radiologiset löydökset ennakoimaan kliinisiä tuloksia epäillyillä virtsajohdinkivipotilailla ensiapuosastolla (ED).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yleisesti ottaen ei-kontrastinen vatsan tietokonetomografia on valinta diagnoosiksi virtsanjohdinkivipotilaille. TT:n tehosta ei tiedetty hyvin ennustaakseen tuloksia virtsajohdinkivipotilailla ED:ssä.

Tämän tutkimuksen hypoteesi on, että joitain löydöksiä ei-kontrastisesta TT:stä voi olla apua kliinisten tulosten ennustamisessa kivun vaikeusasteen (kipulääkettä usean annoksen), pääsyn ja uudelleenkäynnin ED:lle 5 päivän sisällä kotiutumisen jälkeen. Tutkijat analysoivat useita muuttujia, mukaan lukien ikä, sukupuoli, ensimmäiset kliiniset löydökset ja erilaiset TT-löydökset arvioidakseen niiden yhteyttä tuloksiin; usean annoksen kipulääkettä ED:ssä, vastaanotto ED:lle ja uudelleenkäynti ED:lle 5 päivän sisällä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

862

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuinen (> 18-vuotias) potilas, jolla diagnosoitiin virtsajohdin. Heillä ei ollut aiempaa virtsajohdinkiveä viimeisen vuoden aikana. Heillä ei saa olla yksipuolista synnynnäistä tai hankittua poikkeavuutta eikä kroonista munuaissairautta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ED-potilaat
  • Ikä > 18 vuotta
  • Virtsanjohtimen kivi vahvistettiin vatsa- tai virtsatiekuvauksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu yksipuolinen synnynnäinen tai hankittu poikkeama
  • yhdistetty muu terveellinen sairaus päivystyspoliklinikalla

    • infektio, munuaisten vajaatoiminta ym
  • Tunnettu krooninen sairaus: Hypertensio, Diabetes, Tuberkuloosi, Pahanlaatuisuus ym.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Pstone
Aikuiset potilaat (> 18 vuotta), joille diagnosoitiin virtsakivi ED:ssä. Kaikki potilaat, jotka vierailivat ED:llä akuutin kivun ja virtsakiven kanssa, tunnistettiin virtsan CT:llä ED:ssä.
Aikuinen potilas, jolle virtsan CT-tutkimuksessa todettiin virtsakivi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Monipuolinen kipulääke
Aikaikkuna: 6 tunnin kuluessa ED-käynnistä
Potilas, joka ottaa yli 2 kipulääkettä vakavan kivun vuoksi.
6 tunnin kuluessa ED-käynnistä
Sisäänpääsy ED:ssä
Aikaikkuna: 24 tunnin kuluessa ED-käynnistä
Potilas, joka tuli päivystykseen
24 tunnin kuluessa ED-käynnistä
Palaa sairaalaan 5 päivän kuluessa
Aikaikkuna: 5 päivän sisällä ED-purkauksen jälkeen
Potilas, joka vierailee uudelleen sairaalassa 5 päivän sisällä ED- kotiutuksen jälkeen
5 päivän sisällä ED-purkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sang O Park, Dr, 1Department of Emergency Medicine, School of Medicine, Konkuk University, Konkuk University Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 6. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa