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Efficacy of Over-glasses Patch Treatment for Amblyopia in Children : OPTA Study (OPTA)

14 de marzo de 2017 actualizado por: Heeyoung Choi, Pusan National University Hospital

Efficacy of Over-glasses Patch Treatment for Amblyopia in Children :OPTA Study, A Prospective Randomized Clinical Trial

This is a study to investigate efficacy of over-glasses patch treatment for amblyopic children using visual function improvement and Amblyopia Treatment Index (ATI) changes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

In a randomized multi-center controlled clinical trial, children younger than 7 years with moderate amblyopia (visual acuity in the range of 20/40 to 20/100) would be included to receive treatment with either a conventional patch or an over-glasses patch. The patients will be prescribed 2 hours of patching per day for the sound eye. Best-corrected visual acuity (BCVA) and stereopsis will be investigated and ATI questionnaires be collected from parents at 5 weeks and 17 weeks after the initiation of treatment.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

107

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

3 años a 7 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. moderate amblyopia (logMAR visual acuity in the amblyopic eye 0.3 to 0.7 inclusive)
  2. logMAR visual acuity in the sound eye of 0.1 or better
  3. intereye acuity difference of larger or equal to 0.3 of logMAR visual acuity
  4. the presence of or a history of an amblyogenic factor meeting study-specified criteria for strabismus and/or anisometropia.

Exclusion Criteria:

  1. presence of an ocular cause for low vision
  2. myopia greater than -6.0 diopters (D) spherical equivalent in either eye
  3. prior intraocular or refractive surgery
  4. treatment for amblyopia (other than spectacle correction) within the 6 months prior to the enrollment
  5. Down syndrome

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Conventional patch

The patients were prescribed 2 hours of patching per day for the sound eye and the spectacles were to be worn full-time.

Conventional patch is occlusion treatment sticker (Opticlude Eye Patch, 3M, Maplewood, MN, USA) with an adhesive material attached to the skin and serves to cover the eyes.

Conventional patch (Opticlude Eye Patch, 3M, Maplewood, MN, USA) is applied to the patients. They were prescribed 2 hours of patching per day for the sound eye.
Experimental: over-glasses patch

the patients were prescribed 2 hours of patching per day for the sound eye and the spectacles were to be worn full-time.

Over-glasses patch (Tomato Eye Patch, Tomato Inc., Busan, South Korea) is made of fabric and covers the glasses, hence serves to cover the eyes.

Over-glasses patch (Tomato Eye Patch, Tomato Inc., Busan, South Korea) is applied to the patients. They were prescribed 2 hours of patching per day for the sound eye.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Changes in visual acuity (logMAR)
Periodo de tiempo: 17 weeks

changes in best- corrected visual acuity between before treatment and after 17 weeks.

Visual acuity is assessed using the Snellen chart. logMAR visual acuity ranges 0.0 to 3.0. logMAR visual acuity of 0.0 corresponds to 20/20. Lower scores represents better functioning.

17 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
amblyopia treatment index
Periodo de tiempo: 17 weeks
A modified version of ATI was provided to the parent(s) of all the enrolled minor patients as part of their follow-up visit with their child. The test consisted of 20 items, translated to Korean by one English language specialist and three ophthalmologists. The score from each question contributed to a sub-scale of the adverse effect (question numbers 2, 3, 4, 7, 8, 9, 13, and 16), compliance (question numbers 1, 5, 6a, 10 and 12), and social stigma (question numbers 11, 14 and 18). The questionnaires were scored on a 5-point Likert scale system, and the parent-provided questionnaire used a strength of agreement scale with responses of "strongly agree" (5), "agree" (4), "neither agree nor disagree" (3), "disagree" (2), "strongly disagree" (1), and "not applicable." In the test, the majority of items were negative statements, and therefore, a higher score indicated a higher negative impact or a higher burden. Reverse scoring was applied to the few items that were positive statements.
17 weeks
the best corrected visual acuity
Periodo de tiempo: 17 weeks
best corrected visual acuity (logMAR) at 17 weeks Visual acuity is assessed using the Snellen chart. logMAR visual acuity ranges 0.0 to 3.0. logMAR visual acuity of 0.0 corresponds to 20/20. Lower scores represents better functioning.
17 weeks
change of binocularity
Periodo de tiempo: 17 weeks
A binocularity index was determined with the use of the Worth 4 Dot test at near and the Titmus stereo test with a scale ranging from 0 to 4 with the following characteristics: 0, indicating complete suppression; 1, a moderate central suppression scotoma with peripheral fusion at near only indicated by fusion on the Worth 4 Dot test at near; 2, a small suppression scotoma and peripheral fusion indicated by fusion of the Titmus stereo fly; 3, moderate stereoacuity (100-400 arc seconds) on the stereo test animals (1 to 3 animals) and/or on the stereo test circles (1 to 5 circles); and 4, good stereoacuity (<80 arc seconds ) on the stereo test circles (6 to 9 circles).
17 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Hee young Choi, MD, PhD, Pusan National University hospotal

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

15 de marzo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de marzo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2017

Última verificación

1 de marzo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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