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Efficacy of Over-glasses Patch Treatment for Amblyopia in Children : OPTA Study (OPTA)

14 de março de 2017 atualizado por: Heeyoung Choi, Pusan National University Hospital

Efficacy of Over-glasses Patch Treatment for Amblyopia in Children :OPTA Study, A Prospective Randomized Clinical Trial

This is a study to investigate efficacy of over-glasses patch treatment for amblyopic children using visual function improvement and Amblyopia Treatment Index (ATI) changes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

In a randomized multi-center controlled clinical trial, children younger than 7 years with moderate amblyopia (visual acuity in the range of 20/40 to 20/100) would be included to receive treatment with either a conventional patch or an over-glasses patch. The patients will be prescribed 2 hours of patching per day for the sound eye. Best-corrected visual acuity (BCVA) and stereopsis will be investigated and ATI questionnaires be collected from parents at 5 weeks and 17 weeks after the initiation of treatment.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

107

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 anos a 7 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. moderate amblyopia (logMAR visual acuity in the amblyopic eye 0.3 to 0.7 inclusive)
  2. logMAR visual acuity in the sound eye of 0.1 or better
  3. intereye acuity difference of larger or equal to 0.3 of logMAR visual acuity
  4. the presence of or a history of an amblyogenic factor meeting study-specified criteria for strabismus and/or anisometropia.

Exclusion Criteria:

  1. presence of an ocular cause for low vision
  2. myopia greater than -6.0 diopters (D) spherical equivalent in either eye
  3. prior intraocular or refractive surgery
  4. treatment for amblyopia (other than spectacle correction) within the 6 months prior to the enrollment
  5. Down syndrome

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Conventional patch

The patients were prescribed 2 hours of patching per day for the sound eye and the spectacles were to be worn full-time.

Conventional patch is occlusion treatment sticker (Opticlude Eye Patch, 3M, Maplewood, MN, USA) with an adhesive material attached to the skin and serves to cover the eyes.

Conventional patch (Opticlude Eye Patch, 3M, Maplewood, MN, USA) is applied to the patients. They were prescribed 2 hours of patching per day for the sound eye.
Experimental: over-glasses patch

the patients were prescribed 2 hours of patching per day for the sound eye and the spectacles were to be worn full-time.

Over-glasses patch (Tomato Eye Patch, Tomato Inc., Busan, South Korea) is made of fabric and covers the glasses, hence serves to cover the eyes.

Over-glasses patch (Tomato Eye Patch, Tomato Inc., Busan, South Korea) is applied to the patients. They were prescribed 2 hours of patching per day for the sound eye.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Changes in visual acuity (logMAR)
Prazo: 17 weeks

changes in best- corrected visual acuity between before treatment and after 17 weeks.

Visual acuity is assessed using the Snellen chart. logMAR visual acuity ranges 0.0 to 3.0. logMAR visual acuity of 0.0 corresponds to 20/20. Lower scores represents better functioning.

17 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
amblyopia treatment index
Prazo: 17 weeks
A modified version of ATI was provided to the parent(s) of all the enrolled minor patients as part of their follow-up visit with their child. The test consisted of 20 items, translated to Korean by one English language specialist and three ophthalmologists. The score from each question contributed to a sub-scale of the adverse effect (question numbers 2, 3, 4, 7, 8, 9, 13, and 16), compliance (question numbers 1, 5, 6a, 10 and 12), and social stigma (question numbers 11, 14 and 18). The questionnaires were scored on a 5-point Likert scale system, and the parent-provided questionnaire used a strength of agreement scale with responses of "strongly agree" (5), "agree" (4), "neither agree nor disagree" (3), "disagree" (2), "strongly disagree" (1), and "not applicable." In the test, the majority of items were negative statements, and therefore, a higher score indicated a higher negative impact or a higher burden. Reverse scoring was applied to the few items that were positive statements.
17 weeks
the best corrected visual acuity
Prazo: 17 weeks
best corrected visual acuity (logMAR) at 17 weeks Visual acuity is assessed using the Snellen chart. logMAR visual acuity ranges 0.0 to 3.0. logMAR visual acuity of 0.0 corresponds to 20/20. Lower scores represents better functioning.
17 weeks
change of binocularity
Prazo: 17 weeks
A binocularity index was determined with the use of the Worth 4 Dot test at near and the Titmus stereo test with a scale ranging from 0 to 4 with the following characteristics: 0, indicating complete suppression; 1, a moderate central suppression scotoma with peripheral fusion at near only indicated by fusion on the Worth 4 Dot test at near; 2, a small suppression scotoma and peripheral fusion indicated by fusion of the Titmus stereo fly; 3, moderate stereoacuity (100-400 arc seconds) on the stereo test animals (1 to 3 animals) and/or on the stereo test circles (1 to 5 circles); and 4, good stereoacuity (<80 arc seconds ) on the stereo test circles (6 to 9 circles).
17 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Hee young Choi, MD, PhD, Pusan National University hospotal

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de março de 2017

Primeira postagem (Real)

15 de março de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de março de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de março de 2017

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Conventional patch

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