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Role of Hydroxychloroquine to Improve Endothelial Dysfunction in Patients With Rheumatoid Arthritis

29 de septiembre de 2017 actualizado por: Rudy Hidayat, Indonesia University
Rheumatoid arthritis (RA) increase cardiovascular risk and endothelial dysfunction. Hydroxychloroquine (HCQ) is expected to improve endothelial dysfunction through some metabolic effects. The investigators intend to find the role of HCQ to improve endothelial dysfunction in RA patients. This study will also evaluate correlation HOMA-IR (homeostasis model assessment-estimated insulin resistance), FFA (free fatty acid) and ox-LDL (oxidized-LDL) level change, with endothelial dysfunction improvement.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

37

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Jakarta, Indonesia, 10430
        • Ciptomangunkusumo Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Rheumatoid Arthritis patients (2010 ACR/EULAR criteria)
  • Being or will be treated with methotrexate (monotherapy)
  • Agree to join the study

Exclusion Criteria:

  • Autoimmune diseases other than RA
  • Acute severe infection, acute coronary syndrome, heart failure, stroke
  • Malignancy or chronic inflammatory diseases
  • Eye disease involving the retina and visual field defects
  • G6PD (glucose 6-phosphate dehydrogenase) deficiency
  • History of smoking within last 5 years
  • Lipid lowering, insulin resistance lowering, antidiabetic, insulin, ACE(angiotensin converting enzyme)-inhibitor or ARB(angiotensin receptor blocker) drugs

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
Placebo
Experimental: Hidroxicloroquina
Hydroxychloroquine 400mg once daily initially
Otros nombres:
  • HCQ

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Endothelial dysfunction marker
Periodo de tiempo: 3 months
VCAM
3 months
Endothelial dysfunction marker
Periodo de tiempo: 3 months
E-Selektine
3 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de febrero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

21 de marzo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2017

Última verificación

1 de septiembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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