Prevalencia de hiperparatiroidismo secundario entre pacientes con nefropatía diabética
1 de mayo de 2017 actualizado por: Mahmoud Hamada imam, Benha University
El objetivo de este estudio es evaluar la prevalencia de hiperparatiroidismo secundario entre pacientes con nefropatía diabética.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
437
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
437 pacientes diabéticos se inscribieron en este estudio de 864 pacientes diabéticos que asistieron a clínicas ambulatorias de diabetes y nefrología en nuestro hospital de atención terciaria en Jeddah desde enero de 2014 hasta febrero de 2017.
Descripción
Criterios de inclusión:
- [1] La edad era mayor de 18 años, [2] El paciente tenía nefropatía diabética que se diagnosticó en función de la presencia de una relación albúmina/creatinina urinaria (uACR) ≥ 30 mg/gm ± 24 horas de medición de proteína urinaria ≥ 300 mg/día
Criterio de exclusión:
- [1] los pacientes ya estaban recibiendo cinacalcet y/o [2] los pacientes se habían sometido a una cirugía de cuello para paratiroidectomía.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
nivel de paratiroides intacta
Periodo de tiempo: dentro de 1 hora de asistir en la clínica
|
nivel de paratiroides intacta
|
dentro de 1 hora de asistir en la clínica
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2014
Finalización primaria (Actual)
28 de febrero de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de abril de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de mayo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
2 de mayo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de mayo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de mayo de 2017
Última verificación
1 de mayo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Neoplasias
- Enfermedades urológicas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Complicaciones de la diabetes
- Diabetes mellitus
- Enfermedades de las paratiroides
- Procesos Neoplásicos
- Enfermedades Renales
- Hiperparatiroidismo
- Metástasis de neoplasias
- Nefropatías diabéticas
- Hiperparatiroidismo Secundario
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Hormonas y agentes reguladores del calcio
- Hormonas
- Hormona paratiroidea
Otros números de identificación del estudio
- BN-0418
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .